中国系アメリカ人の事前ケア計画ディスカッションのための文化的に調整されたレジリエンス構築介入の開発
2024年1月30日 更新者：University of Illinois at Chicago
中国系アメリカ人の患者とその家族の介護者の間での事前のケア計画の話し合いを促進する、文化に合わせたレジリエンス構築介入の開発
中国系アメリカ人の中で事前指示書を完了している人は 15% 未満です。
これは、米国一般人口の修了率 37% の半分にも満たない数字です。
白系アメリカ人と中国系アメリカ人の間の事前ケア計画の利用におけるこの格差は、終末期ケアにおける格差にまで及ぶ可能性がある。
このような終末期ケアにおける格差に対処するため、私たちは、がんや心臓病を患う中国系アメリカ人とその家族の介護者が事前のケア計画の話し合いに参加できるよう、文化に合わせたレジリエンス構築介入の受け入れ可能性を開発し、評価していきます。
調査の概要
詳細な説明
この横断的パイロット研究の全体的な目的は、シカゴのがんや心臓病を患う中国系アメリカ人に対する、文化に合わせたレジリエンス構築介入を開発することです。
半構造化インタビューの質的分析は、宗教指導者がシカゴの癌や心臓病を患う中国系アメリカ人に対してどのように死関連の話題に取り組んだのかを明らかにするために実施される。
さらに、中国系アメリカ人とその家族の介護者18組（癌患者9組、心臓病患者9組）を対象に、実現可能性と受容性を理解するために、レジリエンス構築介入プロトタイプのユーザビリティテストが実施される。
研究の種類
介入
入学 (推定)
36
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
患者参加者の参加基準:
- 年齢 18 歳以上
- がんの診断または心不全の診断が電子医療記録に記録されている
- 英語または中国語で質問を読んで答えることができること
- ケアに責任を持ち、研究に積極的に参加してくれる家族介護者がいる
- ヒスパニック系以外のアジア系の人種/民族であること
患者参加者の除外基準:
- 携帯用の短い精神状態アンケートで 3 つ以上の間違いがある認知障害がある
- 心臓移植または左心補助装置の装着を受けていること • 事前指示書を完了していること
- アメリカで生まれたこと
特定された家族介護者の包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 英語または中国語で質問を読んで答えることができること
- 患者が家族介護者として認識していること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験的
参加者は文化に合わせたレジリエンス構築介入プロトタイプを評価します
|
事前のケア計画の議論のための回復力スキルを教えるブックリスト
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
受容性
時間枠：ユーザビリティテスト終了直後
|
1 から 5 までの範囲の許容性の理論的フレームワークは、許容性を評価するために使用されます。
スコアが高いほど、許容性が高いことを示します。
|
ユーザビリティテスト終了直後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2024年7月1日
研究の完了 (推定)
2024年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月30日
最初の投稿 (実際)
2024年2月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月30日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
心臓疾患の臨床試験
-
Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)