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Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen Intervention zum Aufbau von Resilienz für Diskussionen über die Vorsorgeplanung chinesischer Amerikaner

27. Januar 2026 aktualisiert von: University of Illinois at Chicago

Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen Intervention zum Aufbau von Resilienz, um Gespräche über die Pflegeplanung im Voraus zwischen chinesisch-amerikanischen Patienten und ihren pflegenden Angehörigen zu erleichtern

Weniger als 15 % der chinesischen Amerikaner erfüllen Patientenverfügungen. Das ist weniger als die Hälfte der Abschlussquote von 37 % in der US-amerikanischen Gesamtbevölkerung. Diese Ungleichheit bei der Nutzung vorausschauender Pflegeplanung zwischen weißen Amerikanern und chinesischen Amerikanern kann sich auf Unterschiede in der Sterbebegleitung auswirken. Um solche Ungleichheiten in der Sterbebegleitung anzugehen, werden wir eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau von Resilienz entwickeln und deren Akzeptanz bewerten, um chinesischen Amerikanern mit Krebs oder Herzerkrankungen und ihren Familienbetreuern dabei zu helfen, sich an Gesprächen über die Pflegeplanung im Voraus zu beteiligen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das übergeordnete Ziel dieser Querschnitts-Pilotstudie besteht darin, eine kulturell zugeschnittene Intervention zum Aufbau der Widerstandsfähigkeit für chinesische Amerikaner mit Krebs oder Herzerkrankungen in Chicago zu entwickeln. Es wird eine qualitative Analyse halbstrukturierter Interviews durchgeführt, um herauszufinden, wie religiöse Führer in Chicago mit chinesischen Amerikanern mit Krebs oder Herzerkrankungen todesbezogene Themen ansprachen. Darüber hinaus wird ein Usability-Test eines Interventionsprototyps zur Resilienzbildung durchgeführt, um die Machbarkeit und Akzeptanz bei 18 Paaren chinesischer Amerikaner und ihren Familienbetreuern (9 Paare mit Krebs und 9 Paare mit Herzerkrankungen) zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60607
        • University of Illinois Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Menschen, die Erfahrung in der Spirituelle/pastorale Versorgung chinesischer Amerikaner in Chicago als Kaplan, Pastor oder Mönch in einer Gesundheitsversorgung oder religiösen Organisation in Chicago bieten oder sich selbst als chinesische Amerikaner der ersten oder zweiten Generation in Chicago identifizieren, ohne Gespräche mit anderen zu führen.

Beschreibung

Einschlusskriterien für Patiententeilnehmer:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Eine in der elektronischen Krankenakte dokumentierte Krebsdiagnose oder Herzinsuffizienz-Diagnose
  • Sie können Fragen auf Englisch oder Mandarin lesen und beantworten
  • Einen pflegenden Angehörigen haben, der für die Pflege verantwortlich ist und bereit ist, an der Studie teilzunehmen
  • Nicht-hispanischer asiatischer Abstammung/Ethnizität

Ausschlusskriterien für Patiententeilnehmer:

  • Eine kognitive Beeinträchtigung gemäß einem kurzen tragbaren Fragebogen zum mentalen Status mit mehr als 3 Fehlern haben
  • Sie haben eine Herztransplantation oder ein Gerät zur Unterstützung der linken Herzkammer erhalten. • Sie haben eine Patientenverfügung ausgefüllt
  • In den USA geboren sein

Einschlusskriterien für identifizierte pflegende Angehörige:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Sie können Fragen auf Englisch oder Mandarin lesen und beantworten
  • Vom Patienten als pflegende Angehörige identifiziert werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Religionsführer
Religiöse Führungspersonen, die chinesischstämmigen Amerikanern spirituelle Betreuung bieten
Sonstiges: Religiöse Führer
Religiöse Führer, die Erfahrung haben, die in Chicago lebende chinesische Amerikaner pastorale oder spirituelle Fürsorge für die chinesischen Amerikaner bieten
Chinesischstämmige Amerikaner in Chicago
Chinesisch-Amerikaner, die in Chicago leben
Sonstiges: Chinesische Amerikaner
Chinesische Amerikaner, die in Chicago leben.
Chinesischstämmige Amerikaner für Gespräche über die Versorgung am Lebensende
Chinesischstämmige Amerikaner mit Erfahrung in Gesprächen zur Sterbebegleitung
Sonstiges: Chinesische Amerikaner mit Diskussionen zur Pflege am Ende der Lebensdauer
Chinesische Amerikaner, die Erfahrung in der Diskussion von Entscheidungen für die Pflegeende mit anderen haben.
Chinesische Amerikaner mit chronischen Erkrankungen und ihre Familienangehörigen
Chinesischstämmige Amerikaner mit Krebs-, Bluthochdruck- oder Herzerkrankungen und ihre Familienmitglieder
Sonstiges: Chinesische Amerikaner mit chronischen Krankheiten
Chinesische Amerikaner, bei denen Krebs, Bluthochdruck oder Herzerkrankungen und ihre Familienbetreuer diagnostiziert werden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bereitschaft, Unterstützung und Ressourcen für ACP -Diskussionen
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Die Umfrage zur Vorversorgungsplanung für das Engagement wurde verwendet, um die Bereitschaft für Diskussionen für die Vorsorgeplanung zwischen in Chicago lebenden chinesischen Amerikanern zu bewerten.
Sofort am Ende der Studie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterstützung für ACP -Diskussionen
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein umfassendes Verständnis der Unterstützung und der Ressourcen, die erforderlich sind, um ACP-Diskussionen mit ihrer Familie unter chinesischen Amerikanern zu führen, die Erfahrung mit der Diskussion der Pflege am Ende der Lebensdauer mit anderen haben.
Sofort am Ende der Studie
Strategien, die für ACP- und Todesdiskussionen verwendet werden
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein detailliertes Verständnis der Hindernisse und Strategien, mit denen chinesische Amerikaner/Einwanderer bei ACP- und tödlichen Diskussionen unterstützt werden.
Sofort am Ende der Studie
Akzeptanz einer ACP -Broschüre
Zeitfenster: Sofort am Ende der Studie
Ein eingehendes Verständnis der Ansichten und Akzeptanz der chinesischen Amerikaner in einer ACP-Broschüre.
Sofort am Ende der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023-0354
  • P50MD017349 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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