Utveckling av en kulturellt skräddarsydd resiliensbyggande intervention för kinesiska amerikanernas förhandsvårdsplaneringsdiskussioner
27 januari 2026 uppdaterad av: University of Illinois at Chicago
Utveckling av en kulturellt skräddarsydd motståndsbyggande intervention för att underlätta förhandsdiskussioner om vårdplanering mellan kinesisk-amerikanska patienter och deras familjevårdare
Mindre än 15% av kinesiska amerikaner fullföljer förhandsdirektiv.
Det är mindre än hälften av den 37 % fullföljande andelen i USA:s allmänna befolkning.
Denna skillnad i användningen av vårdplanering i förväg mellan vita amerikaner och kinesiska amerikaner kan sträcka sig till skillnader i vård i livets slutskede.
För att komma till rätta med sådana skillnader i vård i livets slutskede kommer vi att utveckla och bedöma acceptansen av en kulturellt skräddarsydd resiliensbyggande intervention för att hjälpa kinesiska amerikaner med cancer eller hjärtsjukdomar och deras familjevårdare engagera sig i vårdplaneringsdiskussioner i förväg.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Det övergripande målet för denna tvärsnittspilotstudie är att utveckla en kulturellt skräddarsydd resiliensbyggande intervention för kinesiska amerikaner med cancer eller hjärtsjukdom i Chicago.
En kvalitativ analys av semistrukturerade intervjuer kommer att genomföras för att identifiera hur religiösa ledare tog upp dödsrelaterade ämnen med kinesiska amerikaner med cancer eller hjärtsjukdom i Chicago.
Dessutom kommer ett användbarhetstest av en resiliensbyggande interventionsprototyp att genomföras för att förstå genomförbarheten och acceptansen bland 18 par kinesiska amerikaner och deras familjevårdare (9 par med cancer och 9 par med hjärtsjukdom).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
125
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Människor som har erfarenhet av att tillhandahålla andlig/pastoral vård till kinesamerikaner i Chicago som kapellman, pastor eller munk vid en hälsovård eller religiös organisation i Chicago, eller som självidentifierar sig som första eller andra generationens kinesamerikaner som bor i Chicago med/utan att ha slut i slutet av livet med andra.
Beskrivning
Inklusionskriterier för patientdeltagare:
- Ålder ≥ 18 år
- Att ha en cancerdiagnos eller en hjärtsviktsdiagnos dokumenterad i den elektroniska journalen
- Kunna läsa och svara på frågor på engelska eller mandarin
- Att ha en anhörigvårdare som är ansvarig för vården och villig att delta i studien
- Att vara av icke-spansktalande asiatisk ras/etnicitet
Uteslutningskriterier för patientdeltagare:
- Att ha kognitiv funktionsnedsättning enligt ett kort portabelt mentalstatusenkät med mer än 3 fel
- Efter att ha fått hjärttransplantation eller en vänsterkammarhjälpenhet • Att ha genomfört ett förhandsdirektiv
- Att vara född i USA
Inklusionskriterier för identifierade familjevårdare:
- Ålder ≥ 18 år
- Kunna läsa och svara på frågor på engelska eller mandarin
- Att bli identifierad av patienten som en familjevårdare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Religiösa ledare
Religiösa ledare som tillhandahåller andlig vård till kinesisk-amerikaner
|
Religiösa ledare som har erfarenhet av att tillhandahålla pastoral eller andlig vård till kinesamerikaner som bor i Chicago
|
|
Kinesiska amerikaner som bor i Chicago
Kinesiska amerikaner bosatta i Chicago
|
Kinesamerikaner som bor i Chicago.
|
|
Kinesiska amerikaner för diskussioner om vård i livets slutskede
Kinesiskamerikaner med erfarenhet av samtal om vård i livets slutskede
|
Kinesiska amerikaner som har erfarenhet av att diskutera beslut i slutet av livet med andra.
|
|
Kinesiska amerikaner med kronisk sjukdom och deras familjemedlemmar
Kinesiska amerikaner som diagnostiserats med cancer, högt blodtryck eller hjärtsjukdom och deras familjemedlemmar
|
Kinesiska amerikaner som får diagnosen cancer, hypertoni eller hjärtsjukdomar och deras familjevårdare
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beredskap, stöd och resurser för ACP -diskussioner
Tidsram: Omedelbart i slutet av studien
|
Undersökningen av förhandsplaneringsengagemang användes för att utvärdera beredskapen för diskussioner om planering av förskott bland kinesamerikaner som bor i Chicago.
|
Omedelbart i slutet av studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stöd som behövs för ACP -diskussioner
Tidsram: Omedelbart i slutet av studien
|
En djupgående förståelse av det stöd och resurser som behövs för att delta i AVS-diskussioner med sin familj bland kinesamerikaner som har erfarenhet av att diskutera slutet av livet med andra.
|
Omedelbart i slutet av studien
|
|
Strategier som används för ACP och dödsrelaterade diskussioner
Tidsram: Omedelbart i slutet av studien
|
En djupgående förståelse av hinder och strategier som används för att hjälpa kinesamerikaner/invandrare i ACP och dödsrelaterade diskussioner.
|
Omedelbart i slutet av studien
|
|
Actabilitet av en AVS -broschyr
Tidsram: Omedelbart i slutet av studien
|
En djupgående förståelse av kinesamerikanernas åsikter och acceptabilitet på en ACP-broschyr.
|
Omedelbart i slutet av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
18 december 2025
Avslutad studie (Faktisk)
18 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2024
Första postat (Faktisk)
7 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023-0354
- P50MD017349 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .