Разработка мероприятия по повышению устойчивости с учетом культурных особенностей для обсуждения предварительного планирования ухода за американцами китайского происхождения
27 января 2026 г. обновлено: University of Illinois at Chicago
Разработка мер по повышению устойчивости с учетом культурных особенностей для облегчения предварительного обсуждения планирования ухода между американскими пациентами китайского происхождения и лицами, осуществляющими уход за ними
Менее 15% американцев китайского происхождения выполняют предварительные указания.
Это менее половины от 37% показателя завершения обучения среди населения США в целом.
Это неравенство в использовании предварительного планирования ухода между белыми американцами и американцами китайского происхождения может распространяться на различия в уходе в конце жизни.
Чтобы устранить такие различия в уходе в конце жизни, мы разработаем и оценим приемлемость вмешательства по повышению устойчивости с учетом культурных особенностей, чтобы помочь американцам китайского происхождения, страдающим раком или сердечно-сосудистыми заболеваниями, и лицам, осуществляющим уход за ними, участвовать в заблаговременном обсуждении планирования ухода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Общая цель этого перекрестного пилотного исследования состоит в том, чтобы разработать меры по повышению устойчивости с учетом культурных особенностей американцев китайского происхождения, страдающих раком или сердечно-сосудистыми заболеваниями, в Чикаго.
Будет проведен качественный анализ полуструктурированных интервью, чтобы определить, как религиозные лидеры обсуждали темы смерти с американцами китайского происхождения, страдающими раком или сердечно-сосудистыми заболеваниями, в Чикаго.
Кроме того, будет проведено испытание на удобство использования прототипа вмешательства по повышению устойчивости, чтобы понять его осуществимость и приемлемость среди 18 пар американцев китайского происхождения и лиц, осуществляющих уход за ними (9 пар с раком и 9 пар с сердечно-сосудистыми заболеваниями).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
125
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди, которые имеют опыт оказания духовной/пастырской помощи китайским американцам в Чикаго в качестве капеллана, пастора или монаха в условиях здравоохранения или религиозной организации в Чикаго, или которые идентифицируют себя как китайские американцы первого или второго поколения, живущие в Чикаго с/без обсуждений в конце жизни с другими.
Описание
Критерии включения пациентов-участников:
- Возраст ≥ 18 лет
- Наличие диагноза рака или сердечной недостаточности, зафиксированного в электронной медицинской карте.
- Умение читать и отвечать на вопросы на английском или китайском языке.
- Наличие семейного опекуна, который несет ответственность за уход и желает участвовать в исследовании.
- Принадлежность к неиспаноязычной азиатской расе/этнической принадлежности
Критерии исключения пациентов-участников:
- Наличие когнитивных нарушений по данным короткого портативного опросника о психическом статусе с более чем 3 ошибками.
- Получив трансплантацию сердца или вспомогательное устройство для левого желудочка. • Выполнив предварительное указание.
- Рождение в США
Критерии включения определенных лиц, осуществляющих уход за членами семьи:
- Возраст ≥ 18 лет
- Умение читать и отвечать на вопросы на английском или китайском языке.
- Пациент идентифицирует себя как лицо, осуществляющее уход за семьей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Религиозные лидеры
Религиозные лидеры, предоставляющие духовную поддержку китайским американцам
|
Религиозные лидеры, которые имеют опыт оказания пастырской или духовной заботы для китайских американцев, живущих в Чикаго
|
|
Китайские американцы, проживающие в Чикаго
|
Китайские американцы, живущие в Чикаго.
|
|
Китайские американцы за обсуждения ухода в конце жизни
Китайские американцы с опытом обсуждений ухода в конце жизни
|
Китайские американцы, которые имеют опыт обсуждения решений в уходе в конце жизни с другими.
|
|
Китайские американцы с хроническими заболеваниями и их члены семьи
Китайские американцы, диагностированные с раком, гипертонией или сердечными заболеваниями, и члены их семей
|
Китайские американцы, у которых диагностировано рак, гипертония или сердечные заболевания и их семейные лица, осуществляющие уход за собой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Готовность, поддержка и ресурсы для обсуждений ACP
Временное ограничение: Сразу же в конце исследования
|
Обследование привлечения планирования ухода было использовано для оценки готовности к обсуждению планирования ухода за предварительным уходом среди китайских американцев, живущих в Чикаго.
|
Сразу же в конце исследования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поддержка, необходимая для обсуждений ACP
Временное ограничение: Сразу же в конце исследования
|
Глубокое понимание поддержки и ресурсов, необходимых для участия в обсуждениях ACP со своей семьей среди китайских американцев, которые испытывают обсуждение ухода в конце жизни с другими.
|
Сразу же в конце исследования
|
|
Стратегии, используемые для ACP и дискуссий, связанных с смертью
Временное ограничение: Сразу же в конце исследования
|
Глубокое понимание барьеров и стратегий, используемых для оказания помощи американцам-китайцам/иммигрантам в ACP и дискуссии, связанных с смертью.
|
Сразу же в конце исследования
|
|
Приемлемость брошюры ACP
Временное ограничение: Сразу же в конце исследования
|
Глубокое понимание взглядов и приемлемости китайских американцев на брошюру ACP.
|
Сразу же в конце исследования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-0354
- P50MD017349 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .