Desarrollo de una intervención de desarrollo de resiliencia adaptada culturalmente para las discusiones sobre planificación anticipada de la atención de los chinos estadounidenses
27 de enero de 2026 actualizado por: University of Illinois at Chicago
Desarrollo de una intervención de fomento de la resiliencia adaptada culturalmente para facilitar las discusiones sobre planificación anticipada de la atención entre pacientes chino-estadounidenses y sus cuidadores familiares
Menos del 15% de los estadounidenses de origen chino completan directivas anticipadas.
Esto es menos de la mitad de la tasa de finalización del 37% de la población general de Estados Unidos.
Esta disparidad en el uso de la planificación anticipada de la atención entre los estadounidenses blancos y los estadounidenses de origen chino puede extenderse a las disparidades en la atención al final de la vida.
Para abordar tales disparidades en la atención al final de la vida, desarrollaremos y evaluaremos la aceptabilidad de una intervención de desarrollo de resiliencia adaptada culturalmente para ayudar a los estadounidenses de origen chino con cáncer o enfermedades cardíacas y sus cuidadores familiares a participar en discusiones anticipadas sobre planificación de la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo general de este estudio piloto transversal es desarrollar una intervención de desarrollo de resiliencia adaptada culturalmente para los estadounidenses de origen chino con cáncer o enfermedades cardíacas en Chicago.
Se realizará un análisis cualitativo de entrevistas semiestructuradas para identificar cómo los líderes religiosos abordaron temas relacionados con la muerte con estadounidenses de origen chino con cáncer o enfermedades cardíacas en Chicago.
Además, se llevará a cabo una prueba de usabilidad de un prototipo de intervención de desarrollo de resiliencia para comprender la viabilidad y aceptabilidad entre 18 pares de estadounidenses de origen chino y sus cuidadores familiares (9 pares con cáncer y 9 pares con enfermedades cardíacas).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
125
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- University of Illinois Chicago
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las personas que tienen experiencia en brindar atención espiritual/pastoral a los chinos estadounidenses en Chicago como capellán, pastor o monje en un entorno de atención médica o organización religiosa en Chicago, o que se autoidentifican como la primera o segunda generación de los chinos estadounidenses que viven en Chicago con/sin tener discusiones de atención al final de la vida con otros.
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes participantes:
- Edad ≥ 18 años
- Tener un diagnóstico de cáncer o de insuficiencia cardíaca documentado en la historia clínica electrónica
- Ser capaz de leer y responder preguntas en inglés o mandarín.
- Contar con un cuidador familiar responsable del cuidado y dispuesto a participar en el estudio.
- Ser de raza/etnia asiática no hispana
Criterios de exclusión para pacientes participantes:
- Tener deterioro cognitivo según un breve cuestionario portátil sobre el estado mental con más de 3 errores
- Haber recibido un trasplante de corazón o un dispositivo de asistencia ventricular izquierda • Haber completado una directiva anticipada
- Nacer en Estados Unidos
Criterios de inclusión para cuidadores familiares identificados:
- Edad ≥ 18 años
- Ser capaz de leer y responder preguntas en inglés o mandarín.
- Ser identificado por el paciente como cuidador familiar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Líderes Religiosos
Líderes religiosos que brindan cuidado espiritual a los estadounidenses de origen chino
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Líderes religiosos que tienen experiencia en brindar atención pastoral o espiritual a los estadounidenses chinos que viven en Chicago
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Estadounidenses de origen chino que viven en Chicago
Chino-estadounidenses que viven en Chicago
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Los chinos estadounidenses que viven en Chicago.
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Estadounidenses de origen chino para discusiones sobre cuidados al final de la vida
Chinoamericanos con experiencia en discusiones sobre cuidados al final de la vida
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Los estadounidenses chinos que tienen experiencia discuten las decisiones de atención al final de la vida con los demás.
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Estadounidenses de origen chino con enfermedades crónicas y sus familiares
Estadounidenses de origen chino diagnosticados con cáncer, hipertensión o enfermedades cardíacas y sus familiares
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Los estadounidenses chinos que son diagnosticados con cáncer, hipertensión o enfermedad cardíaca y sus cuidadores familiares
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Preparación, apoyo y recursos para discusiones de ACP
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final del estudio
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La encuesta de compromiso de planificación de atención anticipada se utilizó para evaluar la preparación para las discusiones de planificación de atención anticipada entre los estadounidenses chinos que viven en Chicago.
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Inmediatamente al final del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Se necesita apoyo para las discusiones de ACP
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final del estudio
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Una comprensión profunda del apoyo y los recursos necesarios para participar en discusiones de ACP con su familia entre los estadounidenses chinos que tienen experiencia en discutir la atención al final de la vida con los demás.
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Inmediatamente al final del estudio
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Estrategias utilizadas para ACP y discusiones relacionadas con la muerte
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final del estudio
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Una comprensión profunda de las barreras y estrategias utilizadas para ayudar a los chinos estadounidenses/inmigrantes en ACP y discusiones relacionadas con la muerte.
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Inmediatamente al final del estudio
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Aceptabilidad de un folleto ACP
Periodo de tiempo: Inmediatamente al final del estudio
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Una comprensión profunda de las opiniones y aceptabilidad de los chinos estadounidenses en un folleto ACP.
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Inmediatamente al final del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-0354
- P50MD017349 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .