Développement d'une intervention de renforcement de la résilience adaptée à la culture pour les discussions sur la planification préalable des soins des Américains d'origine chinoise
27 janvier 2026 mis à jour par: University of Illinois at Chicago
Développement d'une intervention de renforcement de la résilience adaptée à la culture pour faciliter les discussions sur la planification préalable des soins entre les patients sino-américains et leurs soignants familiaux
Moins de 15 % des Américains d’origine chinoise remplissent leurs directives anticipées.
Cela représente moins de la moitié du taux d'achèvement de 37 % dans la population générale des États-Unis.
Cette disparité dans l'utilisation de la planification préalable des soins entre les Américains blancs et les Américains d'origine chinoise peut s'étendre aux disparités dans les soins de fin de vie.
Pour remédier à de telles disparités dans les soins de fin de vie, nous développerons et évaluerons l'acceptabilité d'une intervention de renforcement de la résilience adaptée à la culture pour aider les Américains d'origine chinoise atteints d'un cancer ou d'une maladie cardiaque et leurs soignants familiaux à s'engager dans des discussions de planification préalable des soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'objectif global de cette étude pilote transversale est de développer une intervention de renforcement de la résilience adaptée à la culture pour les Américains d'origine chinoise atteints d'un cancer ou d'une maladie cardiaque à Chicago.
Une analyse qualitative d'entretiens semi-structurés sera menée pour identifier comment les chefs religieux ont abordé des sujets liés à la mort avec des Américains d'origine chinoise atteints d'un cancer ou d'une maladie cardiaque à Chicago.
De plus, un test d'utilisabilité d'un prototype d'intervention de renforcement de la résilience sera mené pour comprendre la faisabilité et l'acceptabilité parmi 18 couples d'Américains d'origine chinoise et leurs soignants familiaux (9 couples atteints de cancer et 9 couples atteints de maladies cardiaques).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
125
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les gens qui ont de l'expérience en provision spirituelle / pastorale aux Américains chinois à Chicago en tant qu'aumônier, pasteur ou moine dans un cadre de soins de santé ou d'organisation religieuse à Chicago, ou qui s'identifient en tant qu'Américains chinois de première ou de deuxième génération vivant à Chicago avec / sans avoir de discussions sur les soins de fin de vie avec d'autres.
La description
Critères d'inclusion pour les patients participants :
- Âge ≥ 18 ans
- Avoir un diagnostic de cancer ou un diagnostic d'insuffisance cardiaque documenté dans le dossier médical électronique
- Être capable de lire et de répondre aux questions en anglais ou en mandarin
- Avoir un soignant familial responsable des soins et disposé à participer à l'étude
- Être de race/ethnie asiatique non hispanique
Critères d'exclusion pour les patients participants :
- Avoir une déficience cognitive selon un questionnaire court sur l'état mental portable avec plus de 3 erreurs
- Avoir reçu une transplantation cardiaque ou un dispositif d'assistance ventriculaire gauche • Avoir rempli une directive anticipée
- Être né aux États-Unis
Critères d'inclusion pour les aidants familiaux identifiés :
- Âge ≥ 18 ans
- Être capable de lire et de répondre aux questions en anglais ou en mandarin
- Être identifié par le patient comme un proche aidant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Responsables religieux
Religious leaders providing spiritual care to Chinese Americans
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Les chefs religieux qui ont une expérience de la prestation de soins pastoraux ou spirituels aux Américains chinois vivant à Chicago
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Américains d'origine chinoise vivant à Chicago
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Américains chinois vivant à Chicago.
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Américains d'origine chinoise pour les discussions sur les soins en fin de vie
Américains d'origine chinoise ayant une expérience des discussions sur les soins de fin de vie
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Les Américains chinois qui ont de l'expérience dans la discussion des décisions de soins de fin de vie avec d'autres.
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Américains d'origine chinoise atteints de maladie chronique et leurs proches
Américains d'origine chinoise diagnostiqués avec un cancer, une hypertension ou une maladie cardiaque et leurs membres de la famille
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Américains chinois qui reçoivent un diagnostic de cancer, d'hypertension ou de maladies cardiaques et leurs soignants familiaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Préparation, soutien et ressources pour les discussions ACP
Délai: Immédiatement à la fin de l'étude
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L'enquête sur l'engagement de la planification des soins avancé a été utilisée pour évaluer la préparation aux discussions sur la planification des soins avancées chez les Américains chinois vivant à Chicago.
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Immédiatement à la fin de l'étude
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Support nécessaire pour les discussions ACP
Délai: Immédiatement à la fin de l'étude
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Une compréhension approfondie du soutien et des ressources nécessaires pour s'engager dans des discussions ACP avec leur famille parmi les Américains chinois qui ont de l'expérience dans les soins de fin de vie avec les autres.
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Immédiatement à la fin de l'étude
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Stratégies utilisées pour l'ACP et les discussions liées à la mort
Délai: Immédiatement à la fin de l'étude
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Une compréhension approfondie des obstacles et des stratégies utilisés pour aider les Américains / immigrants chinois dans l'ACP et les discussions liées à la mort.
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Immédiatement à la fin de l'étude
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Acceptabilité d'une brochure ACP
Délai: Immédiatement à la fin de l'étude
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Une compréhension approfondie des points de vue des Américains chinois et de l'acceptabilité sur une brochure ACP.
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Immédiatement à la fin de l'étude
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
18 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2024
Première publication (Réel)
7 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-0354
- P50MD017349 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .