Kulturálisan testreszabott reziliencia-építő beavatkozás kidolgozása a kínai amerikaiak előzetes gondozási tervezési megbeszéléseihez
2024. január 30. frissítette: University of Illinois at Chicago
Kulturálisan testreszabott reziliencia-építő beavatkozás kidolgozása az előzetes ellátástervezési megbeszélések elősegítésére az amerikai kínai betegek és családgondozóik között
A kínai amerikaiak kevesebb mint 15%-a teljesíti az előzetes irányelveket.
Ez kevesebb, mint a fele az Egyesült Államok lakosságának 37%-os befejezési arányának.
A fehér amerikaiak és a kínai amerikaiak előzetes gondozási tervezésének alkalmazásában tapasztalható eltérések kiterjedhetnek az életvégi ellátás terén mutatkozó különbségekre is.
Az életvégi gondozásban tapasztalható ilyen különbségek kezelése érdekében kidolgozunk és értékelünk egy kulturálisan testre szabott, rugalmasságot fejlesztő beavatkozást, amely segít a rákos vagy szívbetegségben szenvedő amerikai amerikaiaknak és családgondozóiknak az előzetes gondozási tervezési megbeszélésekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a keresztmetszeti kísérleti tanulmánynak az átfogó célja egy kulturálisan testreszabott reziliencia-építő beavatkozás kidolgozása a rákos vagy szívbetegségben szenvedő kínai amerikaiak számára Chicagóban.
A félig strukturált interjúk kvalitatív elemzését fogják végezni annak megállapítására, hogy a vallási vezetők miként beszéltek a halállal kapcsolatos témákról a rákos vagy szívbetegségben szenvedő kínai amerikaiakkal Chicagóban.
Ezen túlmenően egy reziliencia-építő beavatkozási prototípus használhatósági tesztjét is le fogják végezni, hogy megértsék a megvalósíthatóságot és az elfogadhatóságot 18 pár amerikai kínai és családgondozóik körében (9 pár rákos és 9 pár szívbetegségben szenvedő).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
36
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
A betegek részvételi feltételei:
- Életkor ≥ 18 év
- Az elektronikus kórlapon dokumentált daganatos diagnózis vagy szívelégtelenség diagnózisa
- Képes angol vagy mandarin nyelven olvasni és válaszolni a kérdésekre
- Olyan családgondozó van, aki felelős az ápolásért és hajlandó részt venni a vizsgálatban
- Nem spanyol ázsiai származású/etnikai származású
Kizárási kritériumok a betegek résztvevői számára:
- Kognitív károsodás egy rövid hordozható mentális állapot kérdőív alapján, több mint 3 hibával
- Szívátültetésen vagy bal kamrai segédeszközön átesett • Előzetes utasítás teljesítése
- Az USA-ban születni
Az azonosított családgondozók felvételi feltételei:
- Életkor ≥ 18 év
- Képes angol vagy mandarin nyelven olvasni és válaszolni a kérdésekre
- A páciens családgondozóként azonosítja
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kísérleti
A résztvevők értékelni fogják a kulturálisan szabott, rugalmasság-építő beavatkozás prototípusát
|
A rugalmassági készségeket tanító könyvlista az előzetes gondozástervezési megbeszélésekhez
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elfogadhatóság
Időkeret: Közvetlenül a használhatósági tesztelés végén
|
Az Elfogadhatóság Elméleti Keretét, amely 1-től 5-ig terjed, az elfogadhatóság értékelésére használjuk.
A magasabb pontszám magasabb elfogadhatóságot jelez.
|
Közvetlenül a használhatósági tesztelés végén
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. január 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 30.
Első közzététel (Tényleges)
2024. február 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. február 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2024. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023-0354
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .