Utvikling av en kulturelt skreddersydd motstandsbyggende intervensjon for diskusjoner om planlegging av en kinesisk amerikaner
27. januar 2026 oppdatert av: University of Illinois at Chicago
Utvikling av en kulturelt skreddersydd motstandsbyggende intervensjon for å lette behandlingsplanleggingsdiskusjoner mellom kinesisk-amerikanske pasienter og deres familieomsorgspersoner
Mindre enn 15 % av kinesiske amerikanere fullfører forhåndsdirektiver.
Det er mindre enn halvparten av fullføringsraten på 37 % i USAs generelle befolkning.
Denne forskjellen i bruk av forhåndsplanlegging for omsorg mellom hvite amerikanere og kinesiske amerikanere kan utvide seg til forskjeller i omsorg ved livets slutt.
For å adressere slike forskjeller i omsorg ved livets slutt, vil vi utvikle og vurdere akseptabiliteten av en kulturelt skreddersydd motstandsbyggende intervensjon for å hjelpe kinesiske amerikanere med kreft eller hjertesykdom og deres familieomsorgspersoner med å delta i behandlingsplanleggingsdiskusjoner på forhånd.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet med denne tverrsnittspilotstudien er å utvikle en kulturelt skreddersydd motstandsbyggende intervensjon for kinesiske amerikanere med kreft eller hjertesykdom i Chicago.
En kvalitativ analyse av semistrukturerte intervjuer vil bli utført for å identifisere hvordan religiøse ledere tok opp dødsrelaterte emner med kinesiske amerikanere med kreft eller hjertesykdom i Chicago.
I tillegg vil en brukervennlighetstest av en motstandsbyggende intervensjonsprototype bli utført for å forstå gjennomførbarheten og akseptabiliteten blant 18 par kinesiske amerikanere og deres familieomsorgspersoner (9 par med kreft og 9 par med hjertesykdom).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
125
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60607
- University of Illinois Chicago
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mennesker som har erfaring med å gi åndelig/pastoral omsorg til kinesisk-amerikanere i Chicago som kapellan, pastor eller munk i helsevesenet eller religiøs organisasjon i Chicago, eller som selv identifiserer seg som første- eller andre generasjons kinesisk-amerikanere som bor i Chicago med/uten å ha slutt-i-livet-omsorgsdiskusjoner med andre.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for pasientdeltakere:
- Alder ≥ 18 år
- Å ha en kreftdiagnose eller en hjertesviktdiagnose dokumentert i elektronisk journal
- Å kunne lese og svare på spørsmål på engelsk eller mandarin
- Å ha en pårørende som er ansvarlig for omsorgen og villig til å delta i studien
- Å være av ikke-spansk asiatisk rase/etnisitet
Ekskluderingskriterier for pasientdeltakere:
- Å ha kognitiv svikt i henhold til et kort bærbart spørreskjema for mental status med mer enn 3 feil
- Etter å ha mottatt hjertetransplantasjon eller venstre ventrikkel-assistent • Har fullført et forhåndsdirektiv
- Å være født i USA
Inkluderingskriterier for identifiserte familieomsorgspersoner:
- Alder ≥ 18 år
- Å kunne lese og svare på spørsmål på engelsk eller mandarin
- Å bli identifisert av pasienten som en pårørende
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Religiøse ledere
Religiøse ledere som tilbyr åndelig omsorg til kinesisk-amerikanere
|
Religiøse ledere som har erfaring med å gi pastoral eller åndelig omsorg til kinesiske amerikanere som bor i Chicago
|
|
Kinesiskamerikanere som bor i Chicago
Kinesisk-amerikanere som bor i Chicago
|
Kinesisk amerikanere som bor i Chicago.
|
|
Kinesisk-amerikanere for samtaler om livets slutt
Kinesiskamerikanere med erfaring i samtaler om livets sluttomsorg
|
Kinesisk-amerikanere som har erfaring med å diskutere beslutninger om livsgiver omsorg med andre.
|
|
Kinesisk-amerikanere med kronisk sykdom og deres familiemedlemmer
Kinesisk-amerikanere diagnostisert med kreft, høyt blodtrykk eller hjertesykdom og deres familiemedlemmer
|
Kinesisk amerikanere som får diagnosen kreft, hypertensjon eller hjertesykdom og deres familiepleiere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beredskap, støtte og ressurser for AVS -diskusjoner
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av studien
|
Undersøkelsesundersøkelsen av forhåndsomsorgsplanlegging ble brukt til å evaluere beredskapen til diskusjoner om forhåndsomsorg blant kinesisk -amerikanere som bodde i Chicago.
|
Umiddelbart på slutten av studien
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Støtte som trengs for AVS -diskusjoner
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av studien
|
En dyptgående forståelse av støtten og ressursene som er nødvendige for å delta i AVS-diskusjoner med familien blant kinesisk-amerikanere som har erfaring med å diskutere slutt-av-livets omsorg med andre.
|
Umiddelbart på slutten av studien
|
|
Strategier som brukes til ACP og dødsrelaterte diskusjoner
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av studien
|
En grundig forståelse av barrierer og strategier som brukes for å hjelpe kinesiske amerikanere/innvandrere i AVS og dødsrelaterte diskusjoner.
|
Umiddelbart på slutten av studien
|
|
Akseptbarhet av en ACP -brosjyre
Tidsramme: Umiddelbart på slutten av studien
|
En dyptgående forståelse av kinesisk amerikanernes synspunkter og akseptabilitet på en AVS-brosjyre.
|
Umiddelbart på slutten av studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
18. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
18. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
7. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2026
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-0354
- P50MD017349 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .