Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling af en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention til kinesisk amerikaner's avancerede plejeplanlægningsdiskussioner

27. januar 2026 opdateret af: University of Illinois at Chicago

Udvikling af en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for at facilitere avancerede plejeplanlægningsdiskussioner mellem kinesisk-amerikanske patienter og deres familieplejere

Mindre end 15 % af kinesiske amerikanere udfylder forhåndsdirektiver. Det er mindre end halvdelen af ​​fuldførelsesraten på 37 % i den generelle befolkning i USA. Denne forskel i brugen af ​​forudgående plejeplanlægning mellem hvide amerikanere og kinesiske amerikanere kan udvide sig til forskelle i pleje ved livets afslutning. For at imødegå sådanne forskelle i end-of-life pleje, vil vi udvikle og vurdere acceptablen af ​​en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for at hjælpe kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme og deres familieplejere med at deltage i forudgående plejeplanlægningsdiskussioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det overordnede formål med denne tværsnitspilotundersøgelse er at udvikle en kulturelt skræddersyet modstandsskabende intervention for kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme i Chicago. En kvalitativ analyse af semistrukturerede interviews vil blive udført for at identificere, hvordan religiøse ledere behandlede dødsrelaterede emner med kinesiske amerikanere med kræft eller hjertesygdomme i Chicago. Derudover vil en usability-test af en modstandsdygtighedsopbyggende interventionsprototype blive udført for at forstå gennemførligheden og acceptabiliteten blandt 18 par kinesiske amerikanere og deres familieplejere (9 par med kræft og 9 par med hjertesygdomme).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • University of Illinois Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mennesker, der har erfaring med åndelig/pastoral pleje til kinesiske amerikanere i Chicago som kapellan, præst eller munk i en sundhedsvæsen eller religiøs organisation i Chicago, eller som selv identificerer sig som første- eller anden generation af kinesiske amerikanere, der bor i Chicago med/uden at have slut-af-livet-plejediskussioner med andre.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patientdeltagere:

  • Alder ≥ 18 år
  • At have en kræftdiagnose eller en hjertesvigtsdiagnose dokumenteret i den elektroniske journal
  • At kunne læse og svare på spørgsmål på engelsk eller mandarin
  • At have en familieplejer, der er ansvarlig for omsorgen og villig til at deltage i undersøgelsen
  • At være af ikke-spansktalende asiatisk race/etnicitet

Eksklusionskriterier for patientdeltagere:

  • At have kognitiv svækkelse i henhold til et kort bærbart spørgeskema om mental status med mere end 3 fejl
  • At have modtaget hjertetransplantation eller en venstre ventrikulær hjælpeanordning • At have udfyldt et forhåndsdirektiv
  • At være født i USA

Inklusionskriterier for identificerede familieplejere:

  • Alder ≥ 18 år
  • At kunne læse og svare på spørgsmål på engelsk eller mandarin
  • At blive identificeret af patienten som en familieplejer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Religiøse ledere
Religiøse ledere, der yder åndelig omsorg til kinesiske amerikanere
Andet: Religiøse ledere
Religiøse ledere, der har erfaring med at yde pastoral eller åndelig pleje til kinesiske amerikanere, der bor i Chicago
Kinesisk-amerikanere bosat i Chicago
Kinesisk-amerikanere, der bor i Chicago
Andet: Kinesiske amerikanere
Kinesiske amerikanere, der bor i Chicago.
Kinesisk-amerikanere for samtaler om pleje i livets sidste fase
Kinesisk-amerikanere med erfaring i samtaler om livets afslutning
Andet: Kinesiske amerikanere med livsudviklingsdiskussioner
Kinesiske amerikanere, der har erfaring med at diskutere beslutninger om livets pleje med andre.
Kinesisk-amerikanere med kronisk sygdom og deres familiemedlemmer
Kinesisk-amerikanere diagnosticeret med kræft, hypertension eller hjertesygdomme og deres familiemedlemmer
Andet: Kinesiske amerikanere med kroniske sygdomme
Kinesiske amerikanere, der er diagnosticeret med kræft, hypertension eller hjertesygdomme og deres familieplejere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Beredskab, support og ressourcer til ACP -diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Undersøgelsen af ​​forlovelsesundersøgelsen af ​​forhåndspleje blev brugt til at evaluere beredskabet til diskussioner om planlægning af planlægning blandt kinesiske amerikanere, der bor i Chicago.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Støtte, der er nødvendig til ACP -diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af den støtte og ressourcer, der er nødvendige for at engagere sig i ACP-diskussioner med deres familie blandt kinesiske amerikanere, der har erfaring med at diskutere livets pleje med andre.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Strategier, der bruges til ACP og dødsrelaterede diskussioner
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af barrierer og strategier, der bruges til at hjælpe kinesiske amerikanere/indvandrere i AVS og dødsrelaterede diskussioner.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
Acceptabilitet af en AVS -pjece
Tidsramme: Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen
En dybdegående forståelse af kinesiske amerikanernes synspunkter og acceptabilitet på en AVS-pjece.
Umiddelbart i slutningen af ​​undersøgelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbejdspartnere

University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-0354
  • P50MD017349 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forudgående plejeplanlægning

Kliniske forsøg med Religiøse ledere

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner