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针对华裔美国人的预先护理计划讨论制定文化定制的复原力建设干预措施

2026年1月27日 更新者:University of Illinois at Chicago

制定针对文化的适应力建设干预措施,以促进华裔美国患者及其家庭护理人员之间的预先护理计划讨论

不到 15% 的华裔美国人完成了预先医疗指示。 这还不到美国普通民众 37% 完成率的一半。 美国白人和华裔美国人在使用预先护理计划方面的差异可能会延伸到临终护理方面的差异。 为了解决临终关怀方面的这种差异,我们将制定一种针对文化的复原力建设干预措施并评估其可接受性,以帮助患有癌症或心脏病的华裔美国人及其家庭护理人员参与预先护理计划讨论。

研究概览

详细说明

这项横断面试点研究的总体目标是为芝加哥患有癌症或心脏病的华裔美国人制定一种适合文化的复原力建设干预措施。 将对半结构化访谈进行定性分析,以确定宗教领袖如何与芝加哥患有癌症或心脏病的华裔美国人讨论与死亡相关的话题。 此外,还将进行复原力建设干预原型的可用性测试,以了解18对华裔美国人及其家庭照顾者(9对患有癌症和9对患有心脏病)的可行性和可接受性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

125

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60607
        • University of Illinois Chicago

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在芝加哥的医疗保健环境或宗教组织中为芝加哥的中国美国人提供精神/牧师护理的经验,或者自称是居住在芝加哥的第一或第二代的中国美国人,而没有与他人进行终止护理讨论的人。

描述

患者参与者的纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 电子病历中记录有癌症诊断或心力衰竭诊断
  • 能够用英语或普通话阅读并回答问题
  • 有一位负责照顾并愿意参与研究的家庭照顾者
  • 非西班牙裔亚洲人种/族裔

患者参与者的排除标准:

  • 根据简短的便携式心理状态调查表存在认知障碍且错误超过 3 个
  • 已接受心脏移植或左心室辅助装置 • 已完成预设医疗指示
  • 出生在美国

已确定家庭照顾者的纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 能够用英语或普通话阅读并回答问题
  • 被患者认定为家庭护理人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
宗教领袖
为美籍华人提供灵性关怀的宗教领袖
为居住在芝加哥的中国美国人提供牧师或精神护理经验的宗教领袖
居住在芝加哥的华裔美国人
居住在芝加哥的中国美国人。
倡导临终关怀讨论的华裔美国人
具有临终关怀讨论经验的华裔美国人
有经验的中国美国人与他人讨论临终护理决定。
患有慢性病的华裔美国人及其家庭成员
被诊断患有癌症、高血压或心脏病的华裔美国人及其家庭成员
被诊断出患有癌症,高血压或心脏病及其家庭护理人员的中国美国人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ACP讨论的准备,支持和资源
大体时间:在研究结束时立即
预先护理计划参与调查用于评估居住在芝加哥的中国美国人的预先护理计划讨论的准备。
在研究结束时立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ACP讨论所需的支持
大体时间:在研究结束时立即
在与他人讨论临终关怀的经验中,与家人进行ACP讨论所需的支持和资源的深入了解。
在研究结束时立即
用于ACP和与死亡有关的讨论的策略
大体时间:在研究结束时立即
对用于协助中国美国人/移民进行ACP和与死亡有关的讨论的障碍和策略的深入了解。
在研究结束时立即
ACP小册子的可接受性
大体时间:在研究结束时立即
对中国美国人对ACP小册子的观点和可接受性的深入了解。
在研究结束时立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月8日

初级完成 (实际的)

2025年12月18日

研究完成 (实际的)

2025年12月18日

研究注册日期

首次提交

2024年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月30日

首次发布 (实际的)

2024年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月27日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2023-0354
  • P50MD017349 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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