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Sviluppo di un intervento di rafforzamento della resilienza culturalmente personalizzato per le discussioni sulla pianificazione anticipata delle cure tra cinesi americani

27 gennaio 2026 aggiornato da: University of Illinois at Chicago

Sviluppo di un intervento di rafforzamento della resilienza culturalmente personalizzato per facilitare le discussioni sulla pianificazione anticipata delle cure tra i pazienti cinesi americani e i loro caregiver familiari

Meno del 15% dei cinesi americani completa le direttive anticipate. Si tratta di meno della metà del tasso di completamento del 37% della popolazione generale degli Stati Uniti. Questa disparità nell’uso della pianificazione anticipata delle cure tra bianchi americani e cinesi americani può estendersi alle disparità nelle cure di fine vita. Per affrontare tali disparità nelle cure di fine vita, svilupperemo e valuteremo l’accettabilità di un intervento di costruzione della resilienza culturalmente personalizzato per aiutare i cinesi americani affetti da cancro o malattie cardiache e i loro caregiver familiari a impegnarsi in discussioni anticipate sulla pianificazione delle cure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo generale di questo studio pilota trasversale è quello di sviluppare un intervento di rafforzamento della resilienza culturalmente personalizzato per i cinesi americani affetti da cancro o malattie cardiache a Chicago. Verrà condotta un’analisi qualitativa delle interviste semi-strutturate per identificare il modo in cui i leader religiosi hanno affrontato argomenti legati alla morte con i cinesi americani affetti da cancro o malattie cardiache a Chicago. Inoltre, verrà condotto un test di usabilità di un prototipo di intervento di rafforzamento della resilienza per comprenderne la fattibilità e l'accettabilità tra 18 coppie di cinesi americani e i loro caregiver familiari (9 coppie con cancro e 9 coppie con malattie cardiache).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

125

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60607
        • University of Illinois Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone che hanno esperienza fornendo cure spirituali/pastorali ai cinesi americani a Chicago come cappellano, pastore o monaco in un ambiente sanitario o organizzazione religiosa a Chicago, o che si identificano come si identificano come cinesi di prima o seconda generazione che vivono a Chicago con/senza avere discussioni sulle cure di fine vita con gli altri.

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti partecipanti:

  • Età ≥ 18 anni
  • Avere una diagnosi di cancro o una diagnosi di insufficienza cardiaca documentata nella cartella clinica elettronica
  • Essere in grado di leggere e rispondere a domande in inglese o mandarino
  • Avere un caregiver familiare responsabile dell'assistenza e disposto a partecipare allo studio
  • Essere di razza/etnia asiatica non ispanica

Criteri di esclusione per i pazienti partecipanti:

  • Avere un deterioramento cognitivo secondo un breve questionario portatile sullo stato mentale con più di 3 errori
  • Aver ricevuto un trapianto di cuore o un dispositivo di assistenza ventricolare sinistra. • Aver completato una direttiva anticipata
  • Essere nato negli Stati Uniti

Criteri di inclusione per i caregiver familiari identificati:

  • Età ≥ 18 anni
  • Essere in grado di leggere e rispondere a domande in inglese o mandarino
  • Essere identificato dal paziente come caregiver familiare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Leader religiosi
Leader religiosi che forniscono assistenza spirituale agli americani cinesi
Altro: Leader religiosi
Leader religiosi che hanno esperienza fornendo cure pastorali o spirituali ai cinesi americani che vivono a Chicago
Cinesi americani residenti a Chicago
Altro: Cinesi americani
I cinesi americani che vivono a Chicago.
Cinesi americani per le discussioni sulle cure di fine vita
Cinesi americani con esperienza in discussioni sulle cure di fine vita
Altro: Cinesi americani con discussioni di cure di fine vita
I cinesi americani che hanno esperienza di discussione delle decisioni di cure di fine vita con gli altri.
Cinesi americani con malattie croniche e i loro familiari
Cinesi americani con diagnosi di cancro, ipertensione o malattie cardiache e i loro familiari
Altro: Cinesi americani con malattie croniche
I cinesi americani a cui vengono diagnosticati il ​​cancro, l'ipertensione o le malattie cardiache e i loro caregiver familiari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prontezza, supporto e risorse per le discussioni ACP
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dello studio
L'indagine sull'impegno della pianificazione delle cure anticipate è stata utilizzata per valutare la prontezza per le discussioni sulla pianificazione delle cure anticipate tra i cinesi americani che vivono a Chicago.
Immediatamente alla fine dello studio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Supporto necessario per le discussioni ACP
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dello studio
Una comprensione approfondita del sostegno e delle risorse necessarie per impegnarsi in discussioni ACP con la loro famiglia tra i cinesi americani che hanno esperienza nella discussione delle cure di fine vita con gli altri.
Immediatamente alla fine dello studio
Strategie utilizzate per le discussioni ACP e legate alla morte
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dello studio
Una comprensione approfondita delle barriere e delle strategie utilizzate per aiutare i cinesi americani/immigrati nelle discussioni legate alla morte.
Immediatamente alla fine dello studio
Accettabilità di un opuscolo ACP
Lasso di tempo: Immediatamente alla fine dello studio
Una comprensione approfondita delle opinioni e dell'accettabilità dei cinesi americani su un opuscolo ACP.
Immediatamente alla fine dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Collaboratori

University of Chicago
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
Rush University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023-0354
  • P50MD017349 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pianificazione anticipata delle cure

Prove cliniche su Leader religiosi

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