HOme 기반 자기 관리 및 인지 훈련은 삶을 변화시킵니다(HOBSCOTCH)-파킨슨병(HOBSCOTCH-Parkinson's) (HOBSCOTCH-PD)
2026년 9월 7일 업데이트: Elaine T. Kiriakopoulos, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
이 예비 연구의 목표는 파킨슨병(PD) 환자를 위해 기존의 가정 기반 간질 자가 관리 중재인 HOBSCOTCH를 적용하고 제공하는 타당성을 평가하는 것입니다.
답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 현재 HOBSCOTCH 프로그램을 PD 환자에게도 적용할 수 있나요?
- PD 환자는 HOBSCOTCH 프로그램에 참여한 후 간질 환자와 유사한 삶의 질 향상을 경험하게 됩니까?
참가자는 다음을 수행해야 합니다.
- 일대일 공인 HOBSCOTCH-PD 코치와 함께 1시간짜리 가상(온라인 및/또는 전화) HOBSCOTCH-PD 세션 9회 참석
- PD 진단에 관한 간단한 임상 설문지를 작성합니다.
- HOBSCOTCH-PD 세션 전후에 삶의 질과 기억 및 사고 과정에 관한 두 개의 설문지를 작성합니다.
- PD 증상과 HOBSCOTCH-PD 프로그램에서 가르친 자기 관리 전략 사용에 대해 짧은 일일 일기를 작성하세요.
- 전체 HOBSCOTCH-PD 프로그램을 마친 후 간단한 만족도 설문조사를 완료하세요.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth-Hitchcock
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 30~75세
- 참여자별 파킨슨병 진단
- 글을 읽고 쓸 줄 알고 영어를 구사하며 12학년 또는 이에 상응하는 교육 수준
- 자가 보고된 인지/기억 장애
- 전화 및 인터넷 접속
제외 기준:
- 사전 동의 제공에 참여를 방해하는 인지 기능 장애
- 읽기 또는 쓰기를 방해하는 심각한 시각 장애
- 안정적인 전화나 인터넷 접속이 불가능함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 인지 장애가 있는 PD 참가자
참가자는 다음을 포함하여 일주일에 한 번 제공되는 1:1 세션으로 구성된 HOBSCOTCH-PD 개입을 받게 됩니다.
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HOBSCOTCH는 인지 증상을 치료하고 삶의 질을 향상시키는 동시에 치료 접근 장벽을 최소화하기 위한 가정 기반 자가 관리 프로그램입니다.
이 프로그램은 문제 해결 치료(PST)를 기반으로 하며 인지 기능 장애를 관리하고 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 되는 문제 해결 전략과 보상 메커니즘을 가르칩니다.
HOBSCOTCH-PD는 PD 환자를 위한 HOBSCOTCH 프로그램을 개조한 것으로 파킨슨병 및 인지에 대한 교육을 교육 모듈에 통합합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PDQ-39(파킨슨병 설문지) 점수를 HOBSCOTCH-PD 개입 전후에 비교하여 측정한 삶의 질 변화.
기간: 기준선(HOBSCOTCH-PD 이전) 및 HOBSCOTCH-PD 이후, 약 9주 후.
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파킨슨병 설문지(PDQ-39)는 39개 항목으로 구성된 검증된 환자 보고 삶의 질 척도입니다.
설문지는 파킨슨병 환자가 관계, 사회적 상황, 의사소통을 포함한 일상 생활의 8가지 측면에서 얼마나 자주 어려움을 겪는지 평가하고, 파킨슨병이 기능과 복지의 특정 측면에 미치는 영향도 평가합니다.
차원 점수는 0(측정값으로 평가한 완벽한 건강)부터 100(측정값으로 평가한 최악의 건강)까지의 등급으로 코딩됩니다.
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기준선(HOBSCOTCH-PD 이전) 및 HOBSCOTCH-PD 이후, 약 9주 후.
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Neuro-QOL Item Bank v2.0 인지 기능 점수를 HOBSCOTCH-PD 개입 전후에 비교하여 측정한 주관적 인지의 변화.
기간: 기준선(HOBSCOTCH-PD 이전) 및 HOBSCOTCH-PD 이후, 약 9주 후.
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Neuro-QOL의 인지 기능 하위 척도는 신경 질환 환자에게 사용하기 위해 NIH에서 개발한 간략하고 검증된 도구입니다.
점수 범위는 8~40점이며, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 우수하다는 것을 의미합니다.
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기준선(HOBSCOTCH-PD 이전) 및 HOBSCOTCH-PD 이후, 약 9주 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elaine T Kiriakopoulos, MD, MPH, MSc, Dartmouth-Hitchcock, Dartmouth College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 26일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY02002270
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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