基于家庭的自我管理和认知训练改变生活（HOBSCOTCH）-帕金森病（HOBSCOTCH-帕金森病） (HOBSCOTCH-PD)
2026年9月7日 更新者：Elaine T. Kiriakopoulos、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
这项试点研究的目标是评估针对帕金森病 (PD) 患者调整和提供现有的家庭癫痫自我管理干预措施 HOBSCOTCH 的可行性
它旨在回答的主要问题是：
- 目前的 HOBSCOTCH 计划是否适用于帕金森病患者？
- 参与 HOBSCOTCH 计划后，帕金森病患者的生活质量是否会得到与癫痫患者类似的改善？
参与者将被要求：
- 参加九次一小时虚拟（在线和/或通过电话）HOBSCOTCH-PD 课程，由一对一认证的 HOBSCOTCH-PD 教练指导
- 完成一份关于 PD 诊断的简短临床调查问卷
- 在 HOBSCOTCH-PD 会议之前和之后完成两份关于他们的生活质量以及记忆和思维过程的调查问卷
- 每天记录有关 PD 症状的简短日记，并使用 HOBSCOTCH-PD 计划中教授的自我管理策略
- 在整个 HOBSCOTCH-PD 计划结束后完成一份简短的满意度调查
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Hampshire
-
Lebanon、New Hampshire、美国、03756
- Dartmouth-Hitchcock
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄30-75岁
- 每个参与者的提供者的帕金森病诊断
- 识字、会说英语，教育程度达到 12 级或同等水平
- 自我报告的认知/记忆困难
- 电话和互联网接入
排除标准：
- 妨碍参与给予知情同意的认知功能障碍
- 严重视力障碍，无法阅读或写作
- 没有可靠的电话或互联网接入
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：患有认知功能障碍的 PD 参与者
参与者将接受 HOBSCOTCH-PD 干预，包括每周一次的 1:1 课程，包括：
|
HOBSCOTCH 是一项以家庭为基础的自我管理计划，旨在治疗认知症状并改善生活质量，同时最大限度地减少获得护理的障碍。
该计划以问题解决疗法 (PST) 为基础，教授问题解决策略和补偿机制，以帮助管理认知功能障碍并提高生活质量。
HOBSCOTCH-PD 是针对 PD 患者的 HOBSCOTCH 计划的改编版，并将有关帕金森病和认知的教育纳入教育模块。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过比较 HOBSCOTCH-PD 干预前后的 PDQ-39（帕金森病问卷）评分来衡量生活质量的变化。
大体时间：基线（HOBSCOTCH-PD 前）和 HOBSCOTCH-PD 后，大约 9 周后。
|
帕金森病问卷 (PDQ-39) 是一项经过验证、由患者报告的 39 个项目的生活质量衡量标准。
该调查问卷评估了帕金森病患者在日常生活的 8 个方面遇到困难的频率，包括人际关系、社交场合和沟通，以及帕金森病对功能和福祉的特定方面的影响。
维度分数按 0（根据衡量标准评估的健康状况良好）到 100（根据衡量标准评估的最差健康状况）进行编码。
|
基线（HOBSCOTCH-PD 前）和 HOBSCOTCH-PD 后，大约 9 周后。
|
|
通过比较 HOBSCOTCH-PD 干预前后的 Neuro-QOL Item Bank v2.0 认知功能评分来测量主观认知的变化。
大体时间：基线（HOBSCOTCH-PD 前）和 HOBSCOTCH-PD 后，大约 9 周后。
|
Neuro-QOL 的认知功能子量表是由 NIH 开发的经过验证的简短工具，用于神经系统疾病患者。
分数范围为 8 至 40，分数越高表明报告的认知功能越好。
|
基线（HOBSCOTCH-PD 前）和 HOBSCOTCH-PD 后，大约 9 周后。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Elaine T Kiriakopoulos, MD, MPH, MSc、Dartmouth-Hitchcock, Dartmouth College
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月5日
初级完成 (实际的)
2025年9月26日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月13日
首次发布 (实际的)
2024年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月7日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.