질확대경 검사를 받는 여성의 암에 대한 두려움 관리: 무작위 대조 연구
2024년 2월 14일 업데이트: Fatma Ozlem Uner, Alanya Alaaddin Keykubat University
질확대경 검사를 받는 여성의 암에 대한 두려움과 인식 수준에 대한 인식 기반 개시 프로그램의 영향: 무작위 대조 연구
자궁경부암은 전 세계적으로 여성에게 네 번째로 흔한 암입니다.
조기 진단 및 치료의 발전으로 인해 지난 50년 동안 암 생존자의 수가 증가했습니다.
따라서 자궁경부 신생물 검출을 위한 현재 표준 치료인 파파니콜로 도말 검사와 질경검사 생검은 높은 수준의 진단 정확도를 요구합니다.
특히, 암 검진 후 암 발병에 대한 두려움은 개인의 심리사회적 건강에 영향을 미치면서 점점 더 심각한 문제가 되고 있습니다.
암을 두려워하는 사람들의 경우 명상과 인식 훈련을 통해 괴로움과 고통의 시기에 감정이 더 쉽게 스스로 조절될 수 있습니다.
본 연구의 목적은 대장내시경 검사를 받는 여성의 암에 대한 두려움과 인식 수준에 대한 인식 기반 시작 프로그램의 영향을 확인하기 위한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: fatma ozlem uner, MSc
- 전화번호: +90506 297 27 49
- 이메일: fatma.uner@alanya.edu.tr
연구 장소
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Alanya, 칠면조, 7400
- 모병
- Alanya Alaaddin Keykubat University
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연락하다:
- fatma ozlem uner, MSc
- 전화번호: +905062972749
- 이메일: fatma.uner@alanya.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자궁경부 세포검사에서 HSIL, LSIL, ASC-H 또는 HPV로 인한 질경검사 절차
- 마음챙김 기반 대처 프로그램 6회에 참여하기 위해 자원봉사 질경검사 절차가 무엇을 의미하는지 알고,
제외 기준:
- 언어적 의사소통 방해,
- 주요우울장애 또는 정신질환 진단을 받은 경우,
- 이전에 MBSR 훈련이나 명상에 참가한 적이 있는 경우
- 스마트폰, 컴퓨터 활용 능력이 부족함
- 프로그램 중 생체검사 결과 학습
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
질경검사 시술 후 일상적인 진료 일상적인 진료에 추가로 "마음챙김 기반 대처 프로그램" MBSR 프로그램에 따라 준비되었습니다.
Zoom 프로그램을 통해 온라인으로 지원 팀 6명으로 구성 2주에 6회 세션
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교육 프로그램의 내용은 MBSR을 기반으로 높은 수준의 연구 결과와 국제 가이드에 맞춰 연구자들이 작성했습니다. 그런 다음 전문가 10명(산부인과 간호학과 교수진)의 의견을 수렴하여 필요한 준비가 이루어졌습니다. , 정신과 전문의, 산부인과 종양학과 교수진, 종양 클리닉 심리학자, 산부인과 클리닉 담당 간호사).
접수된 의견에 따라 내용이 마무리되었습니다.
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간섭 없음: 대조군
질경검사 후 정기 진료 연구원이 작성한 간호사 교육 핸드북을 통해 정기 진료가 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암 걱정 척도
기간: 이 척도는 개입 전과 개입 직후에 두 번 시행됩니다.
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암 걱정 척도는 Custers et al.에 의해 개발되었습니다. (2014)이며 8개 항목으로 구성되어 있다.
리커트 척도에서 응답은 0부터 4까지 번호가 매겨져 있습니다. 척도에서 0은 '거의 전혀 없음'으로 표현되고, 4는 '거의 항상'으로 표현됩니다.
척도의 채점은 최저점은 0점, 최고점은 32점으로 한다.
Cronbach의 알파 값은 0.87로 결정되었습니다.
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이 척도는 개입 전과 개입 직후에 두 번 시행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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필라델피아 마음챙김 척도
기간: 이 척도는 개입 전과 개입 직후에 두 번 시행됩니다.
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필라델피아 마음챙김 척도 Cardaciotto et al.이 개발한 척도입니다. 2008년은 20개 항목으로 구성된 5점 Likert형 척도이다.
이 척도는 (i) 차별(인식), (ii) 수용(수용)이라는 두 가지 차원에서 인식 능력을 측정합니다.
척도의 원래 타당성과 신뢰성 연구에서 Cronbach의 알파 값은 0.85로 결정되었습니다.
척도의 두 가지 하위 차원은 차별(α=.81)과 수용 하위 척도(α=.86)로 결정되었습니다.
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이 척도는 개입 전과 개입 직후에 두 번 시행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: fatma ozlem uner, MSc, Alanya Alaaddin Keykubat University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 7일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- women undergoing colposcopy
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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