이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

퇴원 지원에 있어 대형 언어 모델의 효과 입원 환자를 위한 요약 노트 작성: 파일럿 실용적 무작위 대조 시험

2026년 1월 28일 업데이트: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
이 예비 연구는 CURE(Checker for Unvalidated Response Errors)라고 불리는 대규모 언어 모델(LLM)의 도움을 받아 퇴원 요약 작성이 개선되는지 여부를 조사할 본격적인 실용적이고 클러스터 무작위 대조 시험을 수행하는 타당성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 환자 결과에 부정적인 영향을 주지 않고 치료를 제공합니다.

연구 개요

상태

빼는

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

환자

포함 기준:

  • 미네소타 주 로체스터에 있는 메이요 클리닉(Mayo Clinic)의 세 가지 참여 심장학 서비스 중 하나에 입원한 성인 환자

제외 기준:

  • 경미한 환자(<18)
  • CURE가 시행되지 않는 병원 서비스에 입원한 환자

임상의

포함 기준:

  • 이 파일럿에 포함된 무작위 환자에게 치료를 제공하는 임상의

제외 기준:

  • 이 파일럿에 포함된 무작위 환자에게 치료를 제공하지 않는 임상의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
중재에 무작위 배정된 환자를 돌보는 임상의는 퇴원 요약 작성을 지원하기 위해 CURE에 액세스할 수 있습니다.
임상의가 입원 환자의 퇴원 요약을 준비하는 데 도움이 되는 LLM(대형 언어 모델)입니다.
간섭 없음: 제어
대조군으로 무작위 배정된 환자를 돌보는 임상의는 퇴원 요약 작성에 대한 표준 관행을 계속할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 발생률
기간: 삼 개월
첫 번째 타당성 결과는 환자 발생률입니다. 하루에 한 명의 환자가 발생하는 것은 허용 가능한 것으로 간주됩니다. 즉, 91일 동안 퇴원한 91명의 환자가 적절하게 무작위 배정되어 분석에 포함될 수 있습니다.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-000352

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다