Влияние модели большого языка на составление сводных заметок при выписке госпитализированных пациентов: пилотное прагматическое рандомизированное контролируемое исследование
28 января 2026 г. обновлено: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Это пилотное исследование направлено на оценку возможности проведения полномасштабного прагматичного кластерно-рандомизированного контролируемого исследования, в ходе которого будет изучено, улучшает ли написание резюме выписки с помощью большой языковой модели (LLM), называемой CURE (Проверка ошибок непроверенных ответов), оказание медицинской помощи без негативного влияния на результаты лечения пациентов.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
ПАЦИЕНТЫ
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, поступившие в одно из трех участвующих кардиологических отделений клиники Мэйо в Рочестере, Миннесота.
Критерий исключения:
- Несовершеннолетние пациенты (<18)
- Пациенты, поступившие в больницу, где не применяется CURE
КЛИНИКИ
Критерии включения:
- Клиницисты, оказывающие помощь рандомизированным пациентам, включенным в этот пилотный проект
Критерий исключения:
- Клиницисты, которые не оказывают помощь рандомизированным пациентам, включенным в этот пилотный проект
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Клиницисты, которые ухаживают за пациентами, рандомизированными для вмешательства, будут иметь доступ к CURE для помощи в составлении резюме выписки.
|
Большая языковая модель (LLM), помогающая врачам готовить выписные выписки для госпитализированных пациентов.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Клиницисты, которые ухаживают за пациентами, рандомизированными в контрольную группу, продолжат стандартную практику написания резюме при выписке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость набора пациентов
Временное ограничение: Три месяца
|
Первым результатом технико-экономического обоснования будет темп прироста пациентов.
Приемлемым будет считаться прирост одного пациента в день, т. е. 91 пациент, выписанный по истечении 91-дневного периода, которые рандомизированы соответствующим образом и могут быть включены в анализ.
|
Три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24-000352
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .