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退院支援における大規模言語モデルの効果 入院患者のための要約メモの作成: パイロットの実用的なランダム化比較試験

2024年4月4日 更新者：Xiaoxi Yao、Mayo Clinic
このパイロット研究は、CURE (Checker for Unvalidated Response Errors) と呼ばれる大規模言語モデル (LLM) によって支援された退院概要の作成が改善するかどうかを調査する、本格的な実用的なクラスターランダム化対照試験を実施する実現可能性を評価することを目的としています。患者の転帰に悪影響を与えることなくケアを提供できます。

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

1015

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

患者

包含基準:

  • ミネソタ州ロチェスターのメイヨークリニックで参加している3つの循環器科サービスのうちの1つに成人患者が入院

除外基準:

  • 未成年の患者（18 歳未満）
  • CURE が実施されていない病院に入院した患者

臨床医

包含基準:

  • このパイロットに含まれるランダム化された患者に治療を提供する臨床医

除外基準:

  • このパイロットに含まれるランダム化された患者にケアを提供しない臨床医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
介入にランダムに割り当てられた患者をケアする臨床医は、CURE にアクセスして退院概要の作成を支援できます。
他の：治す
臨床医が入院患者の退院概要を作成するのに役立つ大規模言語モデル (LLM)。
介入なし：コントロール
無作為に対照群に割り付けられた患者を治療する臨床医は、退院サマリー作成の標準的な業務を継続します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者発生率
時間枠：3ヶ月
実現可能性の最初の結果は、患者増加率です。 1 日あたり 1 人の患者の増加は許容されると考えられます。つまり、91 日間で退院した 91 人の患者が適切にランダム化され、分析に含めることができます。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mayo Clinic

捜査官

  • 主任研究者：Xiaoxi Yao、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年2月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月9日

最初の投稿 (実際)

2024年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-000352

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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