Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av en stor språkmodell for å hjelpe utskriving Sammendragsnotater Skriving for sykehusinnlagte pasienter: En pilot pragmatisk randomisert kontrollert prøvelse

4. april 2024 oppdatert av: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Denne pilotstudien tar sikte på å vurdere gjennomførbarheten av å gjennomføre en fullskala pragmatisk, klynge-randomisert kontrollert studie som vil undersøke om skriving av utskrivningssammendrag assistert av en stor språkmodell (LLM), kalt CURE (Checker for Unvalidated Response Errors), forbedrer behandling uten å påvirke pasientresultatene negativt.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1015

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

PASIENTER

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter innlagt på en av tre deltakende kardiologitjenester ved Mayo Clinic i Rochester, MN

Ekskluderingskriterier:

  • Mindreårige pasienter (<18)
  • Pasienter innlagt i sykehustjeneste der CURE ikke er implementert

KLINIKERE

Inklusjonskriterier:

  • Klinikere som yter omsorg til randomiserte pasienter inkludert i denne piloten

Ekskluderingskriterier:

  • Klinikere som ikke gir omsorg til randomiserte pasienter inkludert i denne piloten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Klinikere som tar seg av pasienter som er randomisert til intervensjon, vil ha tilgang til CURE for å hjelpe til med å skrive utskrivingssammendrag.
Annen: KURERE
En stor språkmodell (LLM) for å hjelpe klinikere med å utarbeide utskrivningssammendrag for innlagte pasienter.
Ingen inngripen: Kontroll
Klinikere som tar seg av pasienter som er randomisert til kontroll, vil fortsette med standard praksis for utskrivningssammendrag.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate for pasientopptjening
Tidsramme: Tre måneder
Det første gjennomførbarhetsresultatet vil være frekvensen av pasientakkumulering. En akkumulering av én pasient per dag vil anses som akseptabel, dvs. 91 pasienter utskrevet fra en 91-dagers periode som er hensiktsmessig randomisert og kan inkluderes i analysene.
Tre måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24-000352

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stor språkmodell

Kliniske studier på KURERE

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Senegal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere