Effet d'un grand modèle linguistique pour faciliter la rédaction de notes de synthèse de sortie pour les patients hospitalisés : un essai pilote pragmatique randomisé contrôlé
28 janvier 2026 mis à jour par: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Cette étude pilote vise à évaluer la faisabilité de réaliser un essai contrôlé pragmatique et randomisé en grappes à grande échelle qui déterminera si la rédaction d'un résumé de sortie assistée par un grand modèle de langage (LLM), appelé CURE (Checker for Unvalidated Response Errors), améliore la prestation des soins sans nuire aux résultats pour les patients.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
LES PATIENTS
Critère d'intégration:
- Patients adultes admis dans l'un des trois services de cardiologie participants de la Mayo Clinic à Rochester, MN
Critère d'exclusion:
- Patients mineurs (<18)
- Patients admis dans un service hospitalier où CURE n’est pas mis en œuvre
CLINICIENS
Critère d'intégration:
- Cliniciens qui prodiguent des soins aux patients randomisés inclus dans ce projet pilote
Critère d'exclusion:
- Cliniciens qui ne prodiguent pas de soins aux patients randomisés inclus dans ce projet pilote
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Les cliniciens qui soignent des patients randomisés pour l'intervention auront accès à CURE pour les aider à rédiger le résumé de sortie.
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Un grand modèle linguistique (LLM) pour aider les cliniciens à préparer des résumés de sortie pour les patients hospitalisés.
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Aucune intervention: Contrôle
Les cliniciens qui soignent des patients randomisés pour contrôler continueront la pratique standard de rédaction du résumé de sortie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'accumulation de patients
Délai: Trois mois
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Le premier résultat de faisabilité sera le taux d'accumulation de patients.
Un cumul d'un patient par jour sera considéré comme acceptable, c'est-à-dire 91 patients sortis d'une période de 91 jours qui sont correctement randomisés et peuvent être inclus dans les analyses.
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Trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 février 2024
Première publication (Réel)
16 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-000352
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .