Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nagynyelvű modell hatása az elbocsátást segítő összefoglaló megjegyzések írásában a kórházi betegek számára: kísérleti gyakorlatias véletlenszerű, kontrollált vizsgálat

2024. április 4. frissítette: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Ennek a kísérleti tanulmánynak az a célja, hogy felmérje egy teljes körű pragmatikus, klaszter-randomizált, kontrollált vizsgálat kivitelezhetőségét, amely azt vizsgálja, hogy a CURE-nek (Checker for Unvalidated Response Errors) támogatott nagynyelvi modell (LLM) segítségével javítható-e a mentesítési összefoglaló írás. ellátást anélkül, hogy hátrányosan befolyásolná a beteg kimenetelét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

1015

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

BETEGEK

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt betegeket vettek fel a három részt vevő kardiológiai szolgálat egyikére a Mayo Clinic-en, Rochesterben, MN

Kizárási kritériumok:

  • Kiskorú betegek (<18)
  • Olyan kórházi ellátásra felvett betegek, ahol a CURE-t nem hajtják végre

KLINIKUSOK

Bevételi kritériumok:

  • Klinikusok, akik a kísérletben részt vevő randomizált betegeket látják el

Kizárási kritériumok:

  • Azok a klinikusok, akik nem látnak el ellátást a kísérletben szereplő randomizált betegek számára

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
Azok a klinikusok, akik a beavatkozásra randomizált betegeket ápolják, hozzáférhetnek a CURE-hez, hogy segítsenek az elbocsátási összefoglaló írásában.
Egyéb: GYÓGYMÓD
Nagy nyelvi modell (LLM), amely segít a klinikusoknak elkészíteni a kórházi betegek elbocsátási összefoglalóit.
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Azok a klinikusok, akik a kontrollcsoportba randomizált betegeket ápolják, továbbra is az elbocsátási összefoglaló írásának szokásos gyakorlatát folytatják.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegfelhalmozási arány
Időkeret: Három hónap
Az első megvalósíthatósági eredmény a betegek felhalmozási aránya lesz. Elfogadhatónak tekinthető napi egy beteg felhalmozása, azaz 91, 91 napos időszakból hazabocsátott beteg, akiket megfelelően randomizálnak, és bevonhatók az elemzésekbe.
Három hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. február 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 9.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 4.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 24-000352

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nagy nyelvű modell

Klinikai vizsgálatok a GYÓGYMÓD

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Argentina

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel