Effekten af en stor sprogmodel i Assisterende udskrivelse Sammenfatningsnotater Skrivning for hospitalsindlagte patienter: Et pragmatisk, randomiseret kontrolleret pilotforsøg
28. januar 2026 opdateret af: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Denne pilotundersøgelse har til formål at vurdere gennemførligheden af at udføre et fuldskala pragmatisk, klynge-randomiseret kontrolleret forsøg, som vil undersøge, om udskrivningsresumé assisteret af en stor sprogmodel (LLM), kaldet CURE (Checker for Unvalidated Response Errors), forbedrer pleje uden at påvirke patientresultaterne negativt.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
PATIENTER
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter indlagt på en af tre deltagende kardiologiske tjenester på Mayo Clinic i Rochester, MN
Ekskluderingskriterier:
- Mindreårige patienter (<18)
- Patienter indlagt på et sygehus, hvor CURE ikke er implementeret
KLINIKERE
Inklusionskriterier:
- Klinikere, der yder pleje til randomiserede patienter, inkluderet i denne pilot
Ekskluderingskriterier:
- Klinikere, der ikke yder pleje til randomiserede patienter, inkluderet i denne pilot
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Klinikere, der tager sig af patienter randomiseret til intervention, vil have adgang til CURE for at hjælpe med at skrive udskrivelsesresumé.
|
En stor sprogmodel (LLM) til at hjælpe klinikere med at udarbejde udskrivelsesoversigter for indlagte patienter.
|
|
Ingen indgriben: Styring
Klinikere, der tager sig af patienter randomiseret til kontrol, vil fortsætte med standardpraksis for udskrivningsresumé.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sats for patienttilvækst
Tidsramme: Tre måneder
|
Det første gennemførlighedsresultat vil være hastigheden for patienttilvækst.
En optjening på én patient pr. dag vil blive betragtet som acceptabel, dvs. 91 patienter udskrevet fra en 91-dages periode, som er passende randomiseret og kan indgå i analyserne.
|
Tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. oktober 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. februar 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2024
Først opslået (Faktiske)
16. februar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-000352
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .