Effect van een groot taalmodel bij het begeleiden van ontslag Samenvattingsnotities schrijven voor gehospitaliseerde patiënten: een pragmatisch gerandomiseerd gecontroleerd proefonderzoek
28 januari 2026 bijgewerkt door: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Deze pilotstudie heeft tot doel de haalbaarheid te beoordelen van het uitvoeren van een grootschalige, pragmatische, clustergerandomiseerde gecontroleerde studie die zal onderzoeken of het schrijven van samenvattingen van ontslag, ondersteund door een groot taalmodel (LLM), genaamd CURE (Checker for Unvalidated Response Error), de zorgverlening zonder negatieve gevolgen voor de patiëntresultaten.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
PATIËNTEN
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten opgenomen in een van de drie deelnemende cardiologiediensten in de Mayo Clinic in Rochester, MN
Uitsluitingscriteria:
- Minderjarige patiënten (<18)
- Patiënten opgenomen in een ziekenhuisdienst waar CURE niet is geïmplementeerd
KLINICI
Inclusiecriteria:
- Artsen die zorg verlenen aan gerandomiseerde patiënten die in deze pilot zijn opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Artsen die geen zorg verlenen aan gerandomiseerde patiënten die in deze pilot zijn opgenomen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Artsen die zorgen voor patiënten die gerandomiseerd zijn voor interventie, zullen toegang hebben tot CURE om te helpen bij het schrijven van een ontslagsamenvatting.
|
Een groot taalmodel (LLM) om artsen te helpen bij het opstellen van ontslagsamenvattingen voor ziekenhuispatiënten.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Artsen die zorgen voor patiënten die gerandomiseerd zijn naar de controlegroep, zullen doorgaan met de standaardpraktijk voor het schrijven van ontslagsamenvattingen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tarief van patiëntenopbouw
Tijdsspanne: Drie maanden
|
Het eerste haalbaarheidsresultaat zal het aantal patiënten zijn.
Een toename van één patiënt per dag wordt als aanvaardbaar beschouwd, d.w.z. 91 patiënten die na een periode van 91 dagen zijn ontslagen en op passende wijze zijn gerandomiseerd en in de analyses kunnen worden opgenomen.
|
Drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24-000352
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .