Vliv velkého jazykového modelu při asistenčním propouštění Souhrnné poznámky Psaní pro hospitalizované pacienty: Pilotní pragmatická randomizovaná kontrolovaná studie
28. ledna 2026 aktualizováno: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Tato pilotní studie si klade za cíl zhodnotit proveditelnost provedení úplné pragmatické, klastrově randomizované kontrolované studie, která bude zkoumat, zda psaní souhrnu propuštění pomocí velkého jazykového modelu (LLM), nazývaného CURE (Checker for Unvalidated Response Errors), zlepšuje poskytování péče bez nepříznivého dopadu na výsledky pacientů.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
PACIENTŮ
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí pacienti byli přijati do jedné ze tří zúčastněných kardiologických služeb na Mayo Clinic v Rochesteru, MN
Kritéria vyloučení:
- Nezletilí pacienti (<18)
- Pacienti přijatí do nemocniční služby, kde CURE není implementováno
KLINICI
Kritéria pro zařazení:
- Do tohoto pilotního projektu byli zahrnuti lékaři, kteří poskytují péči randomizovaným pacientům
Kritéria vyloučení:
- Do tohoto pilotního projektu byli zařazeni lékaři, kteří neposkytují péči randomizovaným pacientům
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásah
Kliničtí lékaři, kteří se starají o pacienty randomizované k intervenci, budou mít přístup k CURE, který jim pomůže se sepsáním shrnutí propuštění.
|
Velký jazykový model (LLM), který pomáhá lékařům připravit propouštěcí souhrny pro hospitalizované pacienty.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Kliničtí lékaři, kteří se starají o pacienty randomizované ke kontrole, budou pokračovat ve standardní praxi psaní souhrnu propuštění.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přírůstku pacienta
Časové okno: Tři měsíce
|
Prvním výsledkem proveditelnosti bude míra přírůstku pacientů.
Za přijatelný bude považován přírůstek jednoho pacienta za den, tj. 91 pacientů propuštěných z 91denního období, kteří jsou vhodně randomizováni a mohou být zahrnuti do analýz.
|
Tři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 24-000352
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .