Laajan kielen mallin vaikutus kotiutuksen auttamiseen yhteenvetomuistiinpanojen kirjoittamisessa sairaalapotilaille: pilottikäytännöllinen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on arvioida toteutettavuutta täyden mittakaavan pragmaattisen, klusteri-satunnaistetun kontrolloidun kokeen suorittamiseksi, jossa selvitetään, parantaako vastuuvapauden yhteenvedon kirjoittaminen suuren kielimallin (LLM), nimeltään CURE (Checker for Unvalidated Response Errors) avulla. hoitoon vaikuttamatta haitallisesti potilaan tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
POTILAAT
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat otettiin yhteen kolmesta osallistuvasta kardiologiapalvelusta Mayo Clinicissä Rochesterissa, MN:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Alaikäiset potilaat (<18)
- Potilaat, jotka otetaan sairaalapalveluun, jossa CUREa ei toteuteta
KLIINIKOIT
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinikot, jotka tarjoavat hoitoa tähän pilottiin kuuluville satunnaistetuille potilaille
Poissulkemiskriteerit:
- Kliinikot, jotka eivät tarjoa hoitoa satunnaistetuille potilaille, jotka kuuluvat tähän pilottiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Kliinikoilla, jotka hoitavat interventioon satunnaistettuja potilaita, on pääsy CURE-ohjelmaan auttaakseen kotiutusyhteenvedon kirjoittamisessa.
|
Laaja kielimalli (LLM), jonka avulla lääkärit voivat laatia kotiutusyhteenvedot sairaalapotilaille.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kliinikot, jotka hoitavat kontrolleihin satunnaistettuja potilaita, jatkavat normaalikäytäntöä kotiutusyhteenvedon kirjoittamisessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskertymäaste
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
|
Ensimmäinen toteutettavuustulos on potilaan kertymisaste.
Hyväksyttäväksi katsotaan yhden potilaan vuorokausikertymä eli 91 potilasta kotiutettuna 91 päivän ajalta, jotka on asianmukaisesti satunnaistettu ja jotka voidaan ottaa mukaan analyyseihin.
|
Kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Xiaoxi Yao, Mayo Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-000352
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .