비특이성 목 통증 환자의 상부 승모근 근막 통증유발점 초음파 변화에 대한 체외 충격파 치료의 효과 (MTP)
2024년 2월 12일 업데이트: Nabil Mahmoud Ismail Abdel-Aal, Cairo University
본 연구는 비특이성 목 통증 환자의 상부 승모근 근막 통증유발점의 초음파 변화에 체외 충격파 치료가 미치는 영향을 조사하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증은 가장 흔하게 보고되는 근골격계 질환 중 하나입니다.
목 통증의 유병률은 일반 인구에서 16.7%에서 75.1% 사이로 다양합니다.
세계 인구의 최대 67%가 일생에 한 번 이상 만성 비특이성 목 통증을 경험할 수 있습니다.
상부 승모근은 아마도 통증유발점에 가장 자주 영향을 받는 근육일 것입니다. 이는 상부 승모근이 8가지 다른 근육(상부 승모근, 대흉근, 견갑거근, 대원근, 극상근, 중둔근, 극하근, 척추주위근) 중에서 가장 민감한 것으로 나타납니다. 최근 체외충격파는 근막통증증후군 치료에 효과적인 치료 방식으로 널리 알려져 있으며, 체계적인 검토를 통해 근막통증증후군 치료에 ESWT의 효과에 대한 유망한 통찰력을 제공했습니다.
비특이성 목 통증이 있는 60명의 환자를 두 그룹으로 무작위로 배정합니다. 첫 번째 사람은 충격파 치료와 전통 요법을 받고, 두 번째 사람은 6주 동안만 전통 요법을 받습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmoud Fouad, master
- 전화번호: 01227740639
- 이메일: mahmoud.adel27392@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Maher El keblawy, professor
- 전화번호: 01001419544
- 이메일: katyary@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60명의 환자가 정형외과 의사로부터 상부 승모근 근막 통증 유발점을 포함한 비특이적인 목 통증 진단을 받았습니다.
- 참가자의 체질량지수는 30kg/m2 미만으로 정상이었습니다(Al-asadi, 2018).
- 18세 이상.
- 가르친 밴드의 존재.
- 티칭된 밴드에 과민성 지점이 존재하고 압박에 반응하여 근막 발통점의 전형적인 연관 통증 패턴이 재현됩니다.
제외 기준:
- 신경 뿌리 압박을 유발하는 신경 장애의 징후 및 증상이 있는 경우.
- 특정 두통 진단의 결과로 인한 두통.
- 악성종양 또는 감염의 특정 징후의 병력이 있는 경우.
- 목, 어깨, 머리 부위에 입증된 구조적 장애가 있거나 없는 외상 병력이 있는 경우(예: 편달).
- 뇌혈관 부전의 징후와 증상이 있습니다.
- 운동계에 심각한 만성 질환이 있는 경우(예: 다발성관절염, 근육질환
- 충격파 치료에 금기 사항이 있는 모든 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 체외충격파치료
30명의 환자가 체외 충격파 치료와 전통적인 물리 치료를 6주 동안 주 3회씩 받게 됩니다.
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환자는 상부 승모근 부위에 8Hz의 주파수에서 1.6bar 압력으로 600회 충격으로 체외 충격파 치료 세션을 받게 됩니다.
환자는 통합 신경근 억제 기술 + 자세 교정 및 견갑골 안정화 운동의 형태로 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.
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활성 비교기: 전통적인 물리치료
30명의 환자는 연속 6주 동안 주 3회 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.
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환자는 통합 신경근 억제 기술 + 자세 교정 및 견갑골 안정화 운동의 형태로 전통적인 물리 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 두께
기간: 최대 6주
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근육 두께를 평가하기 위해 초음파 검사 장치가 사용됩니다.
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최대 6주
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저에코 부위 강도
기간: 최대 6주
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저에코 부위의 강도를 평가하기 위해 초음파 검사 장치가 사용됩니다.
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최대 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애
기간: 최대 6주
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목 장애를 측정하기 위해 아랍어 버전의 목 장애 지수를 사용합니다.
통증강도, 개인위생, 리프팅, 독서, 두통, 집중력, 업무, 운전, 수면, 레크리에이션 등 10개 문항으로 구성되어 있습니다.
5 각 항목은 0(장애 없음)부터 5(완전한 장애)까지 점수가 매겨집니다.
가능한 최대 점수는 50점입니다.
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최대 6주
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압박통 역치
기간: 최대 6주
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디지털 알고미터를 사용하여 압박 통증 역치를 측정합니다.
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최대 6주
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경추의 운동 범위
기간: 최대 6주
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CROM(경추 운동 범위) 장치를 사용하여 경추 ROM을 측정합니다.
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최대 6주
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통증 강도
기간: 최대 6주
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통증 강도를 측정하기 위해 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다.
이는 수직 또는 수평 방향의 10cm 선으로, 한쪽 끝은 "통증 없음"을 나타내고 다른 쪽 끝은 가능한 한 심한 통증을 나타냅니다.
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최대 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
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