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폐경기 여성의 정맥류에 대한 저항 운동과 유산소 운동의 효과

2024년 8월 21일 업데이트: Mai Saif Elnasr Ghietah Hussein, Cairo University
본 연구의 목적은 폐경기 여성의 하지정맥류에 대한 저항운동의 효과, 폐경기 여성의 하지정맥류에 대한 유산소운동의 효과를 확인하고, 폐경기 여성의 하지정맥류에 대한 저항운동과 유산소운동의 효과를 비교하는 것이다. 여성.

연구 개요

상세 설명

하지의 정맥류는 미용상의 문제부터 모세혈관 확장증, 망상 정맥, 부종, 색소침착, 정맥 궤양을 포함한 심각한 불편함까지 다양한 증상을 나타냅니다. 이러한 정맥은 고통스러운 부기, 피부 변색, 혈전증 및 신경 손상과 같은 잠재적 합병증을 유발하여 개인의 효율성과 삶의 질에 영향을 미칩니다. 운동, 특히 유산소 운동과 저항 운동은 통증 심각도, 기능적 능력 및 정맥 혈류를 개선하는 데 도움이 되는 것으로 나타났습니다.

따라서 본 연구에서는 폐경기 여성의 하지정맥류에 대한 저항운동과 유산소운동의 효과를 비교하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정맥류로 고통받는 모든 여성.
  • 이들의 연령은 50세에서 65세까지 다양합니다.
  • 체질량지수는 25~29.9kg/m2입니다.
  • 연구 참여를 자발적으로 수락합니다.

제외 기준:

  • 심부정맥혈전증(DVT)과 같은 심각한 혈관 질환의 병력이 있었습니다.
  • 감각 결핍
  • 시술을 방해하는 모든 피부과적 상태.
  • 모든 근골격계 또는 신경학적 장애.
  • 급성 또는 치유된 궤양 상처.
  • 모든 심장 질환이나 폐 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A(저항 운동 그룹):
그들은 6주 동안 일주일에 3번 저항성 운동을 수행하는 것 외에도 생활 방식 수정에 대한 조언을 받게 됩니다.
그룹 A의 참가자는 저항 운동을 수행합니다. 환자에게 앉아서 발가락 들기 운동이나 서서 발가락 들기 운동을 하도록 지시합니다. 운동은 6주 동안 주 3회, 30분씩 실시됩니다.
생활 방식 수정 조언에는 매일 서 있는 시간 줄이기, 앉아 있는 동안 무릎 관절의 과도한 굴곡 방지, 체중 감소, 심폐 질환 해결, 정맥 주사제 통합, 무릎 아래 탄성 압박 장치 활용 등 여러 핵심 요소가 포함됩니다. 이러한 조치는 정맥류의 발달과 진행을 완화하여 잠재적으로 심부정맥 혈전증과 같은 합병증을 예방하고 전반적인 순환계 건강을 개선하는 것을 총체적으로 목표로 합니다.
실험적: 그룹 B(유산소 운동 그룹):
그들은 6주 동안 주 3회 유산소 운동을 하는 것 외에도 동일한 생활 방식 수정 조언을 받게 됩니다.
B그룹 참가자들은 유산소 운동을 하게 된다. 각 세션은 워밍업을 위해 10분간 저강도 런닝머신 걷기로 시작됩니다. 후속 유산소 구성 요소에는 Borg의 3-10 척도에서 6-7(즉, 다소 힘든) 인지된 운동으로 20분 동안 경사 런닝머신 걷기와 식히기 위해 10분간 저강도 런닝머신 걷기가 포함됩니다. 운동은 6주 동안 주 3회, 30분씩 실시됩니다.
생활 방식 수정 조언에는 매일 서 있는 시간 줄이기, 앉아 있는 동안 무릎 관절의 과도한 굴곡 방지, 체중 감소, 심폐 질환 해결, 정맥 주사제 통합, 무릎 아래 탄성 압박 장치 활용 등 여러 핵심 요소가 포함됩니다. 이러한 조치는 정맥류의 발달과 진행을 완화하여 잠재적으로 심부정맥 혈전증과 같은 합병증을 예방하고 전반적인 순환계 건강을 개선하는 것을 총체적으로 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 슬와정맥 속도
기간: 6주
치료 전후에 두 그룹의 각 여성에 대해 도플러 초음파 검사를 통해 평가됩니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 6주
이는 치료 전후에 두 그룹의 각 여성에 대한 다리 통증 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 시각적 아날로그 척도는 왼쪽(통증 없음)과 오른쪽(추가 통증)에 앵커 문구가 있는 10cm 선입니다. 환자는 현재 통증 정도를 선에 표시해야 합니다. 그런 다음 선의 왼쪽 끝에서 표시된 지점까지 센티미터를 측정하여 다리 통증 강도 점수를 얻습니다.
6주
만성 정맥 질환 삶의 질 설문지(CIVIQ-20)
기간: 6주
이는 치료 전후에 두 그룹의 각 여성의 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 환자는 대기실에서 자가 설문지 CIVIQ-20을 작성하게 됩니다. 비서가 설문지를 배부하고 완료되면 수집합니다. 환자에게는 특별한 지원이 제공되지 않습니다. 이 절차는 조사관의 간섭을 피하기 위해 의도적으로 선택됩니다. 연구 시간에 증상 심각도는 붓기, 경련 및 다리 무거움에 대한 4점 척도(0 = 없음, 1 = 경증, 2 = 유의함, 3 = 심함)를 사용하여 정량화됩니다. CIVIQ-20의 점수는 최저 점수인 0점부터 최고 점수인 100점까지 다양합니다.
6주
6분. 걷기 테스트
기간: 6주
이는 치료 절차 전후에 두 그룹의 각 여성에 대한 유산소 능력과 일상 생활 활동을 평가하는 데 사용되는 최대 이하 테스트입니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Soheir Mahmoud Elkosery, PhD, Department of Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 4월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/004867

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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