Effet des exercices de résistance par rapport aux exercices d'aérobie sur les varices chez les femmes ménopausées
21 août 2024 mis à jour par: Mai Saif Elnasr Ghietah Hussein, Cairo University
Le but de cette étude sera de déterminer l'effet des exercices de résistance sur les varices chez les femmes ménopausées, l'effet de l'exercice aérobie sur les varices chez les femmes ménopausées et de comparer entre l'effet des exercices de résistance par rapport à l'exercice aérobie sur les varices en postménopause. femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les varices des membres inférieurs présentent un spectre de symptômes allant de problèmes esthétiques à un inconfort sévère, notamment des télangiectasies, des veines réticulaires, un œdème, une pigmentation et une ulcération veineuse. Ces veines entraînent un gonflement douloureux, une décoloration de la peau et des complications potentielles telles que la thrombose et des lésions nerveuses, ayant un impact sur l'efficacité et la qualité de vie d'un individu. L'exercice, en particulier l'entraînement aérobique et contre résistance, s'est révélé prometteur pour améliorer la gravité de la douleur, la capacité fonctionnelle et le flux sanguin veineux.
Ainsi, l'étude actuelle sera menée pour comparer l'effet des exercices de résistance par rapport aux exercices d'aérobie sur les varices chez les femmes ménopausées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte
- Cairo University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Toutes les femmes souffrant de varices.
- Leur âge variera entre 50 et 65 ans.
- Leur indice de masse corporelle sera compris entre 25 et 29,9 kg/m2.
- Acceptation volontaire de participation à l'étude.
Critère d'exclusion:
- Avait des antécédents de maladie vasculaire grave comme une thrombose veineuse profonde (TVP).
- Déficience sensorielle
- Toute condition dermatologique qui interfère avec la procédure.
- Tout trouble musculo-squelettique ou neurologique.
- Plaies ulcéreuses aiguës ou cicatrisées.
- Toute maladie cardiaque ou pulmonaire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A (Groupe d'exercices résistifs) :
Ils recevront des conseils pour modifier leur mode de vie, en plus d'effectuer des exercices de résistance trois fois par semaine pendant six semaines.
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Les participants du groupe A effectueront des exercices de résistance.
Les patients seront invités à faire des exercices de levée des orteils assis ou des exercices de levée des orteils debout.
L'exercice sera effectué pendant 30 minutes, trois fois par semaine pendant six semaines.
Les conseils de modification du mode de vie impliquent plusieurs éléments clés : réduire les périodes debout quotidiennes, éviter une flexion excessive de l'articulation du genou en position assise, réduire le poids, traiter les problèmes cardio-respiratoires, incorporer des agents veinotoniques et utiliser des dispositifs de compression élastiques sous le genou.
Ces mesures visent collectivement à atténuer le développement et la progression des varices, à prévenir potentiellement des complications telles que la thrombose veineuse profonde et à améliorer la santé circulatoire globale.
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Expérimental: Groupe B (groupe d'exercices aérobiques) :
Ils recevront les mêmes conseils de modification de style de vie, en plus d'effectuer des exercices d'aérobic trois fois par semaine pendant six semaines.
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Les participants du groupe B effectueront des exercices d'aérobic.
Chaque séance débutera par 10 minutes de marche sur tapis roulant de faible intensité pour un échauffement.
La composante aérobie suivante impliquera une marche sur tapis roulant incliné pendant 20 minutes à un effort perçu de 6 à 7 (c'est-à-dire un peu dur) sur l'échelle 3 à 10 de Borg, suivie de 10 minutes de marche sur tapis roulant de faible intensité pour se rafraîchir.
L'exercice sera effectué pendant 30 minutes, trois fois par semaine pendant six semaines.
Les conseils de modification du mode de vie impliquent plusieurs éléments clés : réduire les périodes debout quotidiennes, éviter une flexion excessive de l'articulation du genou en position assise, réduire le poids, traiter les problèmes cardio-respiratoires, incorporer des agents veinotoniques et utiliser des dispositifs de compression élastiques sous le genou.
Ces mesures visent collectivement à atténuer le développement et la progression des varices, à prévenir potentiellement des complications telles que la thrombose veineuse profonde et à améliorer la santé circulatoire globale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Vitesse maximale de la veine poplitée
Délai: 6 semaines
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Il sera évalué par échographie Doppler pour chaque femme des deux groupes avant et après le traitement.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle analogique visuelle
Délai: 6 semaines
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Il sera utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur aux jambes pour chaque femme des deux groupes avant et après le traitement.
L'échelle visuelle analogique est une ligne de 10 cm avec des énoncés d'ancrage à gauche (pas de douleur) et à droite (douleur supplémentaire).
Il sera demandé aux patients de marquer leur niveau de douleur actuel sur la ligne. Ensuite, les centimètres seront mesurés depuis l'extrémité gauche de la ligne jusqu'au point marqué pour obtenir le score d'intensité de la douleur dans la jambe.
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6 semaines
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Questionnaire sur la qualité de vie des maladies veineuses chroniques (CIVIQ-20)
Délai: 6 semaines
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Il sera utilisé pour évaluer la qualité de vie de chaque femme des deux groupes avant et après le traitement.
Les patients rempliront l'auto-questionnaire CIVIQ-20 dans la salle d'attente.
Le secrétaire distribuera le questionnaire et le récupérera une fois complété.
Aucune aide particulière ne sera apportée aux patients.
Cette procédure sera volontairement choisie pour éviter toute interférence de la part d’un enquêteur.
Au moment de l'étude, la gravité des symptômes sera quantifiée à l'aide d'une échelle en quatre points (0 = absent, 1 = léger, 2 = significatif, 3 = sévère) pour la sensation de gonflement, de crampes et de lourdeur dans les jambes.
Les scores du CIVIQ-20 vont de 0, le pire score, à 100, le meilleur score.
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6 semaines
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6 minutes. test de marche
Délai: 6 semaines
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Il s'agit d'un test sous-maximal qui sera utilisé pour évaluer la capacité aérobie et l'activité de la vie quotidienne de chaque femme des deux groupes avant et après les procédures de traitement.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Soheir Mahmoud Elkosery, PhD, Department of Woman's Health, Faculty of physical therapy, Cairo University, Giza, Egypt.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
5 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2024
Première publication (Réel)
22 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/004867
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .