- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06276309
경부 신경내분비종양의 단백질 분자적 특성과 예후
2024년 2월 21일 업데이트: Fujian Maternity and Child Health Hospital
연령, 수술 전 생검 병리 결과, 수술 후 조직 병리 결과, TCT 결과, 질경검사 생검 병리 결과 등 300예의 경추 신경내분비 종양에 대한 임상 진단 및 치료 데이터를 수집했다.
동시에, 전국 여러 센터의 경추신경내분비종양 100예로부터 파라핀 조직 검체(병리학적 진단 후 남은 검체)를 수집하여 경추신경내분비종양 데이터 추적 데이터베이스를 구축했다.
데이터 결과에 대해 단백질 농도 및 오믹스 분석을 실시하여 경추 신경내분비종양 단백질의 분자적 특성 및 예후를 평가하고 임상적용 가치를 사전 탐색하였다.
연구 개요
상세 설명
1. 예후분석에는 경추신경내분비종양 300예의 임상진단 및 치료데이터를 사용하였다.
(1) 연령, 수술 전 HPV 유전형 분석, 수술 전 생검 병리학적 결과, 수술 후 조직병리학적 결과, Figo 병기결정, 예후 및 생존 정보 등의 임상 및 의학적 데이터를 포함한 여러 병원의 경추 신경내분비암종의 진단 및 치료 정보를 수집하고, 환자의 업.
2. 경추신경내분비종양 100예의 파라핀 조직을 대상으로 단백질 및 기타 오믹스 분석을 실시하였다. 경추신경내분비종양 100예에서 채취한 파라핀 시료를 동정, 가공, 분할한 후 단백질 농도와 단백질체를 측정하여 분자적 특성 및 예후를 확립하였다. 자궁경부 신경내분비종양의 표적.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Binhua Dong
- 전화번호: +86-0591-87558732
- 이메일: dongbinhua86@fjmu.edu.cn
연구 연락처 백업
- 이름: Pengming Sun
- 이메일: fmsun1975@fjmu.edu.cn
연구 장소
-
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Fujian
-
Fuzhou, Fujian, 중국, 350001
- 모병
- Fujian Maternity and Child Health Hospital
-
연락하다:
- Binhua Dong
- 전화번호: +8687558732
- 이메일: dbh18-jy@126.com
-
Fuzhou, Fujian, 중국
- 모병
- Fujian Provincial Hospital
-
연락하다:
- Dongjie Chen
-
Ningde, Fujian, 중국
- 모병
- Ningde Mindong Hospital
-
연락하다:
- Fang Xie
-
Putian, Fujian, 중국
- 모병
- Putian City first Hospital
-
연락하다:
- Yi Chen
-
Quanzhou, Fujian, 중국
- 모병
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
연락하다:
- Luhong Li
-
Zhangzhou, Fujian, 중국, 363000
- 모병
- Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
-
연락하다:
- Feifeng Shi, M.D
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국
- 모병
- Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
-
연락하다:
- Hongning Cai, M.D
- 전화번호: +8615926224867
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, 중국
- 모병
- Xiangya Hospital, Central South University
-
연락하다:
- Yu Zhang
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-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, 중국
- 모병
- Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
-
연락하다:
- Ling Li
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
300명의 환자 모두 조직병리학적인 검사를 통해 경추 신경내분비암종으로 진단되었습니다.
설명
포함 기준:
- 조직병리검사에서 경추신경내분비암종으로 진단된 환자
- 임상 데이터가 완성되었습니다
제외 기준:
- 우리 병원에서 치료를 받고 있지 않은 환자
- 추적관찰자료가 부족하여 생존정보를 얻을 수 없는 환자
- 환자들이 이 프로젝트에 참여를 거부하라고 전화함
- 파라핀 표본의 품질은 프로테옴 농도 측정 요구 사항을 충족할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사망률
기간: 경추신경내분비암종 환자 중 수술 후 3년 이내 사망률
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자궁경부 신경내분비암종의 3년 사망률
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경추신경내분비암종 환자 중 수술 후 3년 이내 사망률
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질병 없는 생존
기간: 경추신경내분비암종 환자 중 수술 후 3년 이내 무병 생존율
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자궁경부 신경내분비암종의 3년 무병생존율
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경추신경내분비암종 환자 중 수술 후 3년 이내 무병 생존율
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NECC2401
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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