Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteinmolekylära egenskaper och prognos för cervikala neuroendokrina tumörer

21 februari 2024 uppdaterad av: Fujian Maternity and Child Health Hospital

Klinisk diagnos och behandlingsdata för 300 fall av cervikala neuroendokrina tumörer samlades in, inklusive ålder, preoperativa biopsipatologiresultat, postoperativa histopatologiska resultat, TCT-resultat och kolposkopibiopsipatologiresultat. Samtidigt samlades paraffinvävnadsprover (återstående prover efter patologisk diagnos) från 100 fall av cervikala neuroendokrina tumörer från flera centra över hela landet för att upprätta en uppföljningsdatabas för livmoderhalsen neuroendokrina tumörer. Proteinkoncentration och omics-analys utfördes på dataresultaten, för att utvärdera de molekylära egenskaperna och prognosen för cervikala neuroendokrina tumörproteiner, och för att preliminärt utforska dess kliniska tillämpningsvärde.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

1. Klinisk diagnos och behandlingsdata för 300 fall av cervikala neuroendokrina tumörer användes för prognostisk analys.

(1) Information om diagnos och behandling av cervikalt neuroendokrint karcinom på flera sjukhus har samlats in, inklusive kliniska och medicinska data såsom ålder, preoperativ HPV-genotypning, preoperativa biopsipatologiska resultat, postoperativa histopatologiska resultat, FIGO-stadion, prognos och överlevnadsinformation, och följ antalet patienter.

2. Protein- och annan omics-analys utfördes på paraffinvävnader av 100 fall av cervikala neuroendokrina tumörer. Paraffinprover som samlats in från 100 fall av cervikala neuroendokrina tumörer identifierades, bearbetades och segmenterades, och proteinkoncentration och proteom bestämdes för att fastställa molekylära egenskaper och prognos mål för cervikala neuroendokrina tumörer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Binhua Dong
Telefonnummer: +86-0591-87558732
E-post: dongbinhua86@fjmu.edu.cn

Studera Kontakt Backup

Namn: Pengming Sun
E-post: fmsun1975@fjmu.edu.cn

Studieorter

Kina
- Fujian
  - Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
    - Rekrytering
    - Fujian Maternity and Child Health Hospital
    - Kontakt:
      
      Binhua Dong
      
      Telefonnummer: +8687558732
      
      E-post: dbh18-jy@126.com
  - Fuzhou, Fujian, Kina
    - Rekrytering
    - Fujian Provincial Hospital
    - Kontakt:
      
      Dongjie Chen
  - Ningde, Fujian, Kina
    - Rekrytering
    - Ningde Mindong Hospital
    - Kontakt:
      
      Fang Xie
  - Putian, Fujian, Kina
    - Rekrytering
    - Putian City first Hospital
    - Kontakt:
      
      Yi Chen
  - Quanzhou, Fujian, Kina
    - Rekrytering
    - The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
    - Kontakt:
      
      Luhong Li
  - Zhangzhou, Fujian, Kina, 363000
    - Rekrytering
    - Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
    - Kontakt:
      
      Feifeng Shi, M.D
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, Kina
    - Rekrytering
    - Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
    - Kontakt:
      
      Hongning Cai, M.D
      
      Telefonnummer: +8615926224867
- Hunan
  - Changsha, Hunan, Kina
    - Rekrytering
    - Xiangya Hospital, Central South University
    - Kontakt:
      
      Yu Zhang
- Jiangxi
  - Nanchang, Jiangxi, Kina
    - Rekrytering
    - Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
    - Kontakt:
      
      Ling Li

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla 300 patienter diagnostiserades med cervikalt neuroendokrint karcinom genom histopatologi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter diagnostiserade med cervikalt neuroendokrint karcinom genom histopatologi
Kliniska data var fullständiga

Exklusions kriterier:

Patienter som inte vårdas på vårt sjukhus
Patienter med bristande uppföljningsdata, oförmögna att få information om överlevnad
Patienter ringer för att vägra delta i detta projekt
Kvaliteten på paraffinprover kan inte uppfylla kraven för bestämning av proteomkoncentration

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
dödlighet Tidsram: Bland patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, dödligheten inom 3 år efter operationen	3-årig dödlighet för livmoderhalscancer neuroendokrina karcinom	Bland patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, dödligheten inom 3 år efter operationen
Sjukdomsfri överlevnad Tidsram: Bland patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, den sjukdomsfria överlevnaden inom 3 år efter operationen	3-års sjukdomsfri överlevnad för cervikalt neuroendokrina karcinom	Bland patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, den sjukdomsfria överlevnaden inom 3 år efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Utredare

Studiestol: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2024

Första postat (Faktisk)

23 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)