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宫颈神经内分泌肿瘤的蛋白质分子特征及预后

2024年2月21日 更新者:Fujian Maternity and Child Health Hospital
收集300例颈部神经内分泌肿瘤的临床诊治资料,包括年龄、术前活检病理结果、术后组织病理结果、TCT结果、阴道镜活检病理结果。 同时收集全国多个中心100例颈部神经内分泌肿瘤石蜡组织标本(病理诊断后剩余标本),建立颈部神经内分泌肿瘤数据随访数据库。 对数据结果进行蛋白浓度和组学分析,评价颈部神经内分泌肿瘤蛋白的分子特征和预后,初步探讨其临床应用价值。

研究概览

详细说明

1. 采用300例颈部神经内分泌肿瘤的临床诊治资料进行预后分析。

(1)收集多家医院宫颈神经内分泌癌的诊治信息,包括年龄、术前HPV基因分型、术前活检病理结果、术后组织病理结果、FIGO分期、预后和生存信息等临床和医学资料,并随访患者的特写。

2. 对100例颈部神经内分泌肿瘤石蜡组织进行蛋白质和其他组学分析对100例颈部神经内分泌肿瘤石蜡样本进行鉴定、处理和分割,并测定蛋白质浓度和蛋白质组,以建立分子特征和预后颈部神经内分泌肿瘤的靶点。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350001
        • 招聘中
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • 接触:
      • Fuzhou、Fujian、中国
        • 招聘中
        • Fujian Provincial Hospital
        • 接触:
          • Dongjie Chen
      • Ningde、Fujian、中国
        • 招聘中
        • Ningde Mindong Hospital
        • 接触:
          • Fang Xie
      • Putian、Fujian、中国
        • 招聘中
        • Putian City first Hospital
        • 接触:
          • Yi Chen
      • Quanzhou、Fujian、中国
        • 招聘中
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • 接触:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou、Fujian、中国、363000
        • 招聘中
        • Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
        • 接触:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 招聘中
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • 接触:
          • Hongning Cai, M.D
          • 电话号码:+8615926224867
    • Hunan
      • Changsha、Hunan、中国
        • 招聘中
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • 接触:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang、Jiangxi、中国
        • 招聘中
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • 接触:
          • Ling Li

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

300例患者均经组织病理学诊断为宫颈神经内分泌癌

描述

纳入标准:

  1. 经组织病理学诊断为宫颈神经内分泌癌的患者
  2. 临床资料齐全

排除标准:

  1. 不在我们医院接受治疗的患者
  2. 患者缺乏随访数据,无法获得生存信息
  3. 患者打电话拒绝参加这个项目
  4. 石蜡标本质量无法满足蛋白质组浓度测定要求

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:宫颈神经内分泌癌患者术后3年内死亡率
宫颈神经内分泌癌3年死亡率
宫颈神经内分泌癌患者术后3年内死亡率
无病生存
大体时间:宫颈神经内分泌癌患者术后3年内无病生存率
宫颈神经内分泌癌的 3 年无病生存率
宫颈神经内分泌癌患者术后3年内无病生存率

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Pengming Sun, PhD、Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月1日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月21日

首次发布 (实际的)

2024年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月21日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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