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Características moleculares de proteínas e prognóstico de tumores neuroendócrinos cervicais

21 de fevereiro de 2024 atualizado por: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Os dados de diagnóstico clínico e tratamento de 300 casos de tumores neuroendócrinos cervicais foram coletados, incluindo idade, resultados de patologia de biópsia pré-operatória, resultados histopatológicos pós-operatórios, resultados de TCT e resultados de patologia de biópsia de colposcopia. Ao mesmo tempo, foram coletadas amostras de tecido de parafina (amostras restantes após o diagnóstico patológico) de 100 casos de tumores neuroendócrinos cervicais de vários centros em todo o país para estabelecer um banco de dados de acompanhamento de dados de tumores neuroendócrinos cervicais. A concentração de proteínas e a análise ômica foram realizadas nos resultados dos dados, para avaliar as características moleculares e o prognóstico das proteínas do tumor neuroendócrino cervical, e para explorar preliminarmente seu valor de aplicação clínica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

1. Os dados de diagnóstico clínico e tratamento de 300 casos de tumores neuroendócrinos cervicais foram utilizados para análise prognóstica.

(1) Foram coletadas informações sobre diagnóstico e tratamento do carcinoma neuroendócrino cervical em vários hospitais, incluindo dados clínicos e médicos, como idade, genotipagem pré-operatória do HPV, resultados patológicos da biópsia pré-operatória, resultados histopatológicos pós-operatórios, estadiamento FIGO, prognóstico e informações de sobrevivência, e acompanhamento -up de pacientes.

2. Análise de proteínas e outras análises ômicas foram realizadas em tecidos de parafina de 100 casos de tumores neuroendócrinos cervicais. Amostras de parafina coletadas de 100 casos de tumores neuroendócrinos cervicais foram identificadas, processadas e segmentadas, e a concentração de proteínas e o proteoma foram determinados para estabelecer as características moleculares e o prognóstico. alvos de tumores neuroendócrinos cervicais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Recrutamento
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Contato:
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Recrutamento
        • Fujian Provincial Hospital
        • Contato:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, China
        • Recrutamento
        • Ningde Mindong Hospital
        • Contato:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, China
        • Recrutamento
        • Putian City first Hospital
        • Contato:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, China
        • Recrutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contato:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, China, 363000
        • Recrutamento
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contato:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Recrutamento
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Contato:
          • Hongning Cai, M.D
          • Número de telefone: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Recrutamento
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Contato:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China
        • Recrutamento
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Contato:
          • Ling Li

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os 300 pacientes foram diagnosticados com carcinoma neuroendócrino cervical por histopatologia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes com diagnóstico de carcinoma neuroendócrino cervical por histopatologia
  2. Os dados clínicos estavam completos

Critério de exclusão:

  1. Pacientes que não estão sendo tratados em nosso hospital
  2. Pacientes com falta de dados de acompanhamento, incapazes de obter informações de sobrevivência
  3. Pacientes ligam para recusar participar deste projeto
  4. A qualidade das amostras de parafina não pode atender aos requisitos de determinação da concentração do proteoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de mortalidade
Prazo: Entre pacientes com carcinoma neuroendócrino cervical, a taxa de mortalidade dentro de 3 anos após a cirurgia
Taxa de mortalidade em 3 anos para carcinoma neuroendócrino cervical
Entre pacientes com carcinoma neuroendócrino cervical, a taxa de mortalidade dentro de 3 anos após a cirurgia
Sobrevivência livre de doenças
Prazo: Entre pacientes com carcinoma neuroendócrino cervical, a sobrevida livre de doença dentro de 3 anos após a cirurgia
Sobrevida livre de doença em 3 anos para carcinoma neuroendócrino cervical
Entre pacientes com carcinoma neuroendócrino cervical, a sobrevida livre de doença dentro de 3 anos após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NECC2401

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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