Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka molekularna białek i rokowanie w przypadku guzów neuroendokrynnych szyjki macicy

21 lutego 2024 zaktualizowane przez: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Zebrano dane dotyczące diagnostyki klinicznej i leczenia 300 przypadków guzów neuroendokrynnych szyjki macicy, w tym wiek, wyniki biopsji przedoperacyjnej, wyniki histopatologiczne pooperacyjne, wyniki TCT i wyniki biopsji kolposkopowej. W tym samym czasie pobrano próbki tkanki parafinowej (pozostałe próbki po diagnozie patologicznej) ze 100 przypadków guzów neuroendokrynnych szyjki macicy z wielu ośrodków w całym kraju w celu stworzenia bazy danych uzupełniających danych dotyczących guzów neuroendokrynnych szyjki macicy. Na wynikach danych przeprowadzono analizę stężenia białek i analizę omiczną, aby ocenić charakterystykę molekularną i rokowanie białek nowotworu neuroendokrynnego szyjki macicy oraz wstępnie zbadać ich wartość w zastosowaniu klinicznym.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

1. Do analizy prognostycznej wykorzystano dane dotyczące diagnozy klinicznej i leczenia 300 przypadków guzów neuroendokrynnych szyjki macicy.

(1) Zebrano informacje dotyczące diagnostyki i leczenia raka neuroendokrynnego szyjki macicy w wielu szpitalach, w tym dane kliniczne i medyczne, takie jak wiek, przedoperacyjne genotypowanie HPV, przedoperacyjne wyniki patologiczne biopsji, pooperacyjne wyniki histopatologiczne, stopień zaawansowania FIGO, rokowanie i informacje dotyczące przeżycia, a także postępuj zgodnie z -podwyżka pacjentów.

2. Przeprowadzono analizę białek i innych metod omicznych na tkankach parafinowych 100 przypadków guzów neuroendokrynnych szyjki macicy. Zidentyfikowano, przetworzono i podzielono na segmenty próbki parafiny pobrane ze 100 przypadków guzów neuroendokrynnych szyjki macicy, a także określono stężenie białka i proteom w celu ustalenia cech molekularnych i prognostycznych. cele nowotworów neuroendokrynnych szyjki macicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350001
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Ningde Mindong Hospital
        • Kontakt:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Putian City first Hospital
        • Kontakt:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, Chiny, 363000
        • Rekrutacyjny
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Kontakt:
          • Hongning Cai, M.D
          • Numer telefonu: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Ling Li

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

U wszystkich 300 pacjentek na podstawie badania histopatologicznego zdiagnozowano raka neuroendokrynnego szyjki macicy

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci, u których w badaniu histopatologicznym zdiagnozowano raka neuroendokrynnego szyjki macicy
  2. Dane kliniczne były kompletne

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie są leczeni w naszym szpitalu
  2. Pacjenci bez danych uzupełniających, nie mogący uzyskać informacji o przeżyciu
  3. Pacjenci domagają się odmowy udziału w tym projekcie
  4. Jakość próbek parafiny nie spełnia wymagań dotyczących oznaczania stężenia proteomu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik śmiertelności
Ramy czasowe: Wśród chorych na raka neuroendokrynnego szyjki macicy śmiertelność w ciągu 3 lat po operacji
3-letnia śmiertelność z powodu raka neuroendokrynnego szyjki macicy
Wśród chorych na raka neuroendokrynnego szyjki macicy śmiertelność w ciągu 3 lat po operacji
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: Wśród pacjentek z rakiem neuroendokrynnym szyjki macicy przeżycie wolne od choroby w ciągu 3 lat po operacji
3-letnie przeżycie wolne od choroby w przypadku raka neuroendokrynnego szyjki macicy
Wśród pacjentek z rakiem neuroendokrynnym szyjki macicy przeżycie wolne od choroby w ciągu 3 lat po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NECC2401

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj