Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proteinmolekylære egenskaber og prognose for cervikale neuroendokrine tumorer

21. februar 2024 opdateret af: Fujian Maternity and Child Health Hospital
De kliniske diagnose- og behandlingsdata for 300 tilfælde af cervikale neuroendokrine tumorer blev indsamlet, inklusive alder, præoperative biopsipatologiresultater, postoperative histopatologiske resultater, TCT-resultater og kolposkopibiopsipatologiresultater. Samtidig blev paraffinvævsprøver (resterende prøver efter patologisk diagnose) fra 100 tilfælde af cervikale neuroendokrine tumorer fra flere centre over hele landet indsamlet for at etablere en cervikal neuroendokrin tumordataopfølgningsdatabase. Proteinkoncentration og omics-analyse blev udført på dataresultaterne for at evaluere de molekylære karakteristika og prognose for cervikale neuroendokrine tumorproteiner og for foreløbigt at udforske dens kliniske anvendelsesværdi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

1. De kliniske diagnose- og behandlingsdata for 300 tilfælde af cervikale neuroendokrine tumorer blev brugt til prognostisk analyse.

(1) Oplysninger om diagnose og behandling af cervikal neuroendokrin carcinom på flere hospitaler blev indsamlet, herunder kliniske og medicinske data såsom alder, præoperativ HPV-genotypebestemmelse, præoperativ biopsi patologiske resultater, postoperative histopatologiske resultater, FIGO-stadieinddeling, prognose og overlevelsesinformation, og følg -op af patienter.

2. Protein- og andre omics-analyser blev udført på paraffinvæv fra 100 tilfælde af cervikale neuroendokrine tumorer. Paraffinprøver indsamlet fra 100 tilfælde af cervikale neuroendokrine tumorer blev identificeret, behandlet og segmenteret, og proteinkoncentration og proteom blev bestemt for at etablere de molekylære karakteristika og prognostiske mål for cervikale neuroendokrine tumorer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
        • Rekruttering
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, Kina
        • Rekruttering
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, Kina
        • Rekruttering
        • Ningde Mindong Hospital
        • Kontakt:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, Kina
        • Rekruttering
        • Putian City first Hospital
        • Kontakt:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, Kina
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, Kina, 363000
        • Rekruttering
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina
        • Rekruttering
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Kontakt:
          • Hongning Cai, M.D
          • Telefonnummer: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kina
        • Rekruttering
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kina
        • Rekruttering
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Ling Li

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle 300 patienter blev diagnosticeret med cervikalt neuroendokrint karcinom ved histopatologi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med cervikal neuroendokrin karcinom ved histopatologi
  2. Kliniske data var fuldstændige

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der ikke bliver behandlet på vores hospital
  2. Patienter med manglende opfølgningsdata, ude af stand til at få oplysninger om overlevelse
  3. Patienter ringer for at nægte at deltage i dette projekt
  4. Kvaliteten af ​​paraffinprøver kan ikke opfylde kravene til proteomkoncentrationsbestemmelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødeligheden
Tidsramme: Blandt patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom er dødeligheden inden for 3 år efter operationen
3-års dødelighed for cervikalt neuroendokrint karcinom
Blandt patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom er dødeligheden inden for 3 år efter operationen
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Blandt patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, den sygdomsfri overlevelse inden for 3 år efter operationen
3-års sygdomsfri overlevelse for cervikal neuroendokrin carcinom
Blandt patienter med cervikalt neuroendokrint karcinom, den sygdomsfri overlevelse inden for 3 år efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NECC2401

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner