Características moleculares de las proteínas y pronóstico de los tumores neuroendocrinos cervicales
21 de febrero de 2024 actualizado por: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Se recopilaron los datos de diagnóstico clínico y tratamiento de 300 casos de tumores neuroendocrinos cervicales, incluida la edad, los resultados de patología de la biopsia preoperatoria, los resultados histopatológicos posoperatorios, los resultados de TCT y los resultados de patología de la biopsia de colposcopia.
Al mismo tiempo, se recolectaron muestras de tejido en parafina (muestras restantes después del diagnóstico patológico) de 100 casos de tumores neuroendocrinos cervicales de múltiples centros en todo el país para establecer una base de datos de seguimiento de datos de tumores neuroendocrinos cervicales.
Se realizaron análisis ómicos y de concentración de proteínas en los resultados de los datos, para evaluar las características moleculares y el pronóstico de las proteínas del tumor neuroendocrino cervical y para explorar preliminarmente su valor de aplicación clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Descripción detallada
1. Para el análisis de pronóstico se utilizaron los datos de diagnóstico clínico y tratamiento de 300 casos de tumores neuroendocrinos cervicales.
(1) Se recopiló información sobre el diagnóstico y el tratamiento del carcinoma neuroendocrino cervical en múltiples hospitales, incluidos datos clínicos y médicos como la edad, el genotipo del VPH preoperatorio, los resultados patológicos de la biopsia preoperatoria, los resultados histopatológicos posoperatorios, la estadificación FIGO, el pronóstico y la información de supervivencia, y el seguimiento. -up de pacientes.
2. Se realizaron análisis de proteínas y otros análisis ómicos en tejidos de parafina de 100 casos de tumores neuroendocrinos cervicales. Se identificaron, procesaron y segmentaron muestras de parafina recolectadas de 100 casos de tumores neuroendocrinos cervicales, y se determinaron la concentración de proteínas y el proteoma para establecer las características moleculares y el pronóstico. Dianas de tumores neuroendocrinos cervicales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Binhua Dong
- Número de teléfono: +86-0591-87558732
- Correo electrónico: dongbinhua86@fjmu.edu.cn
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pengming Sun
- Correo electrónico: fmsun1975@fjmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, Porcelana, 350001
- Reclutamiento
- Fujian Maternity and Child Health Hospital
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Contacto:
- Binhua Dong
- Número de teléfono: +8687558732
- Correo electrónico: dbh18-jy@126.com
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Fuzhou, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- Fujian Provincial Hospital
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Contacto:
- Dongjie Chen
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Ningde, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- Ningde Mindong Hospital
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Contacto:
- Fang Xie
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Putian, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- Putian City first Hospital
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Contacto:
- Yi Chen
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Quanzhou, Fujian, Porcelana
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
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Contacto:
- Luhong Li
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Zhangzhou, Fujian, Porcelana, 363000
- Reclutamiento
- Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
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Contacto:
- Feifeng Shi, M.D
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana
- Reclutamiento
- Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
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Contacto:
- Hongning Cai, M.D
- Número de teléfono: +8615926224867
-
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Hunan
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Changsha, Hunan, Porcelana
- Reclutamiento
- Xiangya Hospital, Central South University
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Contacto:
- Yu Zhang
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Jiangxi
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Nanchang, Jiangxi, Porcelana
- Reclutamiento
- Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
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Contacto:
- Ling Li
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los 300 pacientes fueron diagnosticados con carcinoma neuroendocrino cervical mediante histopatología.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados de carcinoma neuroendocrino cervical por histopatología.
- Los datos clínicos estaban completos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no están siendo tratados en nuestro hospital.
- Pacientes con falta de datos de seguimiento, incapaces de obtener información de supervivencia.
- Pacientes llaman a negarse a participar en este proyecto
- La calidad de las muestras de parafina no puede cumplir con los requisitos de determinación de la concentración de proteoma.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasa de mortalidad
Periodo de tiempo: Entre los pacientes con carcinoma neuroendocrino cervical, la tasa de mortalidad dentro de los 3 años posteriores a la cirugía
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Tasa de mortalidad a 3 años por carcinoma neuroendocrino cervical
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Entre los pacientes con carcinoma neuroendocrino cervical, la tasa de mortalidad dentro de los 3 años posteriores a la cirugía
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Supervivencia libre de enfermedad
Periodo de tiempo: Entre los pacientes con carcinoma neuroendocrino cervical, la supervivencia libre de enfermedad dentro de los 3 años posteriores a la cirugía
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Supervivencia libre de enfermedad a 3 años para el carcinoma neuroendocrino cervical
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Entre los pacientes con carcinoma neuroendocrino cervical, la supervivencia libre de enfermedad dentro de los 3 años posteriores a la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NECC2401
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .