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Caratteristiche molecolari delle proteine ​​e prognosi dei tumori neuroendocrini cervicali

21 febbraio 2024 aggiornato da: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Sono stati raccolti i dati clinici sulla diagnosi e sul trattamento di 300 casi di tumori neuroendocrini cervicali, inclusi età, risultati patologici della biopsia preoperatoria, risultati istopatologici postoperatori, risultati TCT e risultati patologici della biopsia colposcopica. Allo stesso tempo, sono stati raccolti campioni di tessuto in paraffina (campioni rimanenti dopo la diagnosi patologica) da 100 casi di tumori neuroendocrini cervicali provenienti da più centri in tutto il paese per creare un database di follow-up dei dati sui tumori neuroendocrini cervicali. La concentrazione proteica e l'analisi omica sono state eseguite sui risultati dei dati, per valutare le caratteristiche molecolari e la prognosi delle proteine ​​del tumore neuroendocrino cervicale e per esplorarne preliminarmente il valore applicativo clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

1. I dati clinici di diagnosi e trattamento di 300 casi di tumori neuroendocrini cervicali sono stati utilizzati per l'analisi prognostica.

(1) Sono state raccolte informazioni sulla diagnosi e sul trattamento del carcinoma neuroendocrino cervicale in più ospedali, inclusi dati clinici e medici quali età, genotipizzazione dell'HPV preoperatoria, risultati patologici della biopsia preoperatoria, risultati istopatologici postoperatori, stadiazione FIGO, informazioni sulla prognosi e sulla sopravvivenza e follow-up -up dei pazienti.

2. Analisi proteiche e altre analisi omiche sono state eseguite su tessuti di paraffina di 100 casi di tumori neuroendocrini cervicali. Campioni di paraffina raccolti da 100 casi di tumori neuroendocrini cervicali sono stati identificati, elaborati e sezionati, e sono stati determinati la concentrazione proteica e il proteoma per stabilire le caratteristiche molecolari e la prognosi. bersagli dei tumori neuroendocrini cervicali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Cina
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Cina, 350001
        • Reclutamento
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Contatto:
      • Fuzhou, Fujian, Cina
        • Reclutamento
        • Fujian Provincial Hospital
        • Contatto:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, Cina
        • Reclutamento
        • Ningde Mindong Hospital
        • Contatto:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, Cina
        • Reclutamento
        • Putian City first Hospital
        • Contatto:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, Cina
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contatto:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, Cina, 363000
        • Reclutamento
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contatto:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina
        • Reclutamento
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Contatto:
          • Hongning Cai, M.D
          • Numero di telefono: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Cina
        • Reclutamento
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Contatto:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Cina
        • Reclutamento
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Contatto:
          • Ling Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A tutti i 300 pazienti è stato diagnosticato un carcinoma neuroendocrino cervicale mediante istopatologia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di carcinoma neuroendocrino cervicale mediante istopatologia
  2. I dati clinici erano completi

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non sono in cura nel nostro ospedale
  2. Pazienti con mancanza di dati di follow-up, incapaci di ottenere informazioni sulla sopravvivenza
  3. I pazienti chiedono di rifiutarsi di partecipare a questo progetto
  4. La qualità dei campioni di paraffina non può soddisfare i requisiti per la determinazione della concentrazione del proteoma

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di mortalità
Lasso di tempo: Tra i pazienti con carcinoma neuroendocrino cervicale, il tasso di mortalità entro 3 anni dall'intervento chirurgico
Tasso di mortalità a 3 anni per carcinoma neuroendocrino cervicale
Tra i pazienti con carcinoma neuroendocrino cervicale, il tasso di mortalità entro 3 anni dall'intervento chirurgico
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: Tra i pazienti con carcinoma neuroendocrino cervicale, la sopravvivenza libera da malattia entro 3 anni dall'intervento chirurgico
Sopravvivenza libera da malattia a 3 anni per il carcinoma neuroendocrino cervicale
Tra i pazienti con carcinoma neuroendocrino cervicale, la sopravvivenza libera da malattia entro 3 anni dall'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NECC2401

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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