Molekulární charakteristiky a prognóza cervikálních neuroendokrinních nádorů
21. února 2024 aktualizováno: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Byla shromážděna data klinické diagnózy a léčby 300 případů cervikálních neuroendokrinních nádorů, včetně věku, výsledků patologie předoperační biopsie, pooperačních histopatologických výsledků, výsledků TCT a výsledků patologie kolposkopické biopsie.
Současně byly shromážděny vzorky parafínové tkáně (zbývající vzorky po patologické diagnóze) ze 100 případů cervikálních neuroendokrinních nádorů z mnoha center po celé zemi za účelem vytvoření databáze sledování dat o cervikálních neuroendokrinních nádorech.
Na výsledcích dat byla provedena analýza koncentrace proteinu a omická analýza, aby bylo možné vyhodnotit molekulární charakteristiky a prognózu cervikálních neuroendokrinních nádorových proteinů a předběžně prozkoumat jejich klinickou aplikační hodnotu.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
1. Pro prognostickou analýzu byla použita data klinické diagnózy a léčby 300 případů cervikálních neuroendokrinních nádorů.
(1) Byly shromážděny informace o diagnóze a léčbě cervikálního neuroendokrinního karcinomu ve více nemocnicích, včetně klinických a lékařských údajů, jako je věk, předoperační genotypizace HPV, patologické výsledky předoperační biopsie, pooperační histopatologické výsledky, staging podle FIGO, informace o prognóze a přežití a sledování -up pacientů.
2. Proteinová a další omická analýza byla provedena na parafínových tkáních 100 případů cervikálních neuroendokrinních nádorů Vzorky parafinu odebrané ze 100 případů cervikálních neuroendokrinních nádorů byly identifikovány, zpracovány a segmentovány a byla stanovena koncentrace proteinu a proteom, aby se stanovily molekulární charakteristiky a prognostické cíle cervikálních neuroendokrinních nádorů.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
300
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Binhua Dong
- Telefonní číslo: +86-0591-87558732
- E-mail: dongbinhua86@fjmu.edu.cn
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Pengming Sun
- E-mail: fmsun1975@fjmu.edu.cn
Studijní místa
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Čína, 350001
- Nábor
- Fujian Maternity and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Binhua Dong
- Telefonní číslo: +8687558732
- E-mail: dbh18-jy@126.com
-
Fuzhou, Fujian, Čína
- Nábor
- Fujian Provincial Hospital
-
Kontakt:
- Dongjie Chen
-
Ningde, Fujian, Čína
- Nábor
- Ningde Mindong Hospital
-
Kontakt:
- Fang Xie
-
Putian, Fujian, Čína
- Nábor
- Putian City first Hospital
-
Kontakt:
- Yi Chen
-
Quanzhou, Fujian, Čína
- Nábor
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Luhong Li
-
Zhangzhou, Fujian, Čína, 363000
- Nábor
- Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Kontakt:
- Feifeng Shi, M.D
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína
- Nábor
- Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
-
Kontakt:
- Hongning Cai, M.D
- Telefonní číslo: +8615926224867
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Čína
- Nábor
- Xiangya Hospital, Central South University
-
Kontakt:
- Yu Zhang
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Čína
- Nábor
- Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
-
Kontakt:
- Ling Li
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Všem 300 pacientkám byl histopatologicky diagnostikován cervikální neuroendokrinní karcinom
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnózou cervikálního neuroendokrinního karcinomu histopatologií
- Klinická data byla kompletní
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří se v naší nemocnici neléčí
- Pacienti s nedostatkem údajů ze sledování, neschopní získat informace o přežití
- Pacienti volají, aby odmítli účast na tomto projektu
- Kvalita parafinových vzorků nemůže splňovat požadavky na stanovení koncentrace proteomu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úmrtnost
Časové okno: U pacientů s cervikálním neuroendokrinním karcinomem byla úmrtnost do 3 let po operaci
|
3letá úmrtnost na cervikální neuroendokrinní karcinom
|
U pacientů s cervikálním neuroendokrinním karcinomem byla úmrtnost do 3 let po operaci
|
|
Přežití bez onemocnění
Časové okno: U pacientů s cervikálním neuroendokrinním karcinomem přežití bez onemocnění do 3 let po operaci
|
3leté přežití bez onemocnění u cervikálního neuroendokrinního karcinomu
|
U pacientů s cervikálním neuroendokrinním karcinomem přežití bez onemocnění do 3 let po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. června 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
23. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
23. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NECC2401
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .