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Proteinmolekulare Eigenschaften und Prognose zervikaler neuroendokriner Tumoren

21. Februar 2024 aktualisiert von: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Es wurden die klinischen Diagnose- und Behandlungsdaten von 300 Fällen von zervikalen neuroendokrinen Tumoren gesammelt, darunter Alter, Ergebnisse der präoperativen Biopsiepathologie, postoperative histopathologische Ergebnisse, TCT-Ergebnisse und Ergebnisse der Kolposkopiebiopsiepathologie. Gleichzeitig wurden Paraffingewebeproben (verbleibende Proben nach der pathologischen Diagnose) von 100 Fällen von zervikalen neuroendokrinen Tumoren aus mehreren Zentren im ganzen Land gesammelt, um eine Datenbank für die Nachverfolgung von Daten zu zervikalen neuroendokrinen Tumoren einzurichten. Anhand der Datenergebnisse wurden Proteinkonzentrations- und Omics-Analysen durchgeführt, um die molekularen Eigenschaften und die Prognose zervikaler neuroendokriner Tumorproteine ​​zu bewerten und vorläufig ihren klinischen Anwendungswert zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

1. Für die prognostische Analyse wurden die klinischen Diagnose- und Behandlungsdaten von 300 Fällen zervikaler neuroendokriner Tumoren verwendet.

(1) Es wurden Diagnose- und Behandlungsinformationen zum zervikalen neuroendokrinen Karzinom in mehreren Krankenhäusern gesammelt, einschließlich klinischer und medizinischer Daten wie Alter, präoperative HPV-Genotypisierung, pathologische Ergebnisse der präoperativen Biopsie, postoperative histopathologische Ergebnisse, FIGO-Stadieneinstufung, Prognose- und Überlebensinformationen und weitere -Aufstockung der Patienten.

2. Protein- und andere Omics-Analysen wurden an Paraffingeweben von 100 Fällen zervikaler neuroendokriner Tumoren durchgeführt. Paraffinproben aus 100 Fällen zervikaler neuroendokriner Tumoren wurden identifiziert, verarbeitet und segmentiert, und Proteinkonzentration und Proteom wurden bestimmt, um die molekularen Eigenschaften und die Prognose zu ermitteln Ziele zervikaler neuroendokriner Tumoren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, China, 350001
        • Rekrutierung
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Kontakt:
      • Fuzhou, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Fujian Provincial Hospital
        • Kontakt:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Ningde Mindong Hospital
        • Kontakt:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • Putian City first Hospital
        • Kontakt:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, China
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, China, 363000
        • Rekrutierung
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China
        • Rekrutierung
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Kontakt:
          • Hongning Cai, M.D
          • Telefonnummer: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China
        • Rekrutierung
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Kontakt:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, China
        • Rekrutierung
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Ling Li

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei allen 300 Patienten wurde histopathologisch ein zervikales neuroendokrines Karzinom diagnostiziert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, bei denen histopathologisch ein zervikales neuroendokrines Karzinom diagnostiziert wurde
  2. Die klinischen Daten waren vollständig

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die nicht in unserem Krankenhaus behandelt werden
  2. Patienten mit fehlenden Follow-up-Daten können keine Überlebensinformationen erhalten
  3. Patienten rufen dazu auf, die Teilnahme an diesem Projekt zu verweigern
  4. Die Qualität von Paraffinproben kann den Anforderungen der Proteomkonzentrationsbestimmung nicht gerecht werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeitsrate
Zeitfenster: Bei Patienten mit zervikalem neuroendokrinen Karzinom ist die Sterblichkeitsrate innerhalb von 3 Jahren nach der Operation höher
3-Jahres-Mortalitätsrate für zervikales neuroendokrines Karzinom
Bei Patienten mit zervikalem neuroendokrinen Karzinom ist die Sterblichkeitsrate innerhalb von 3 Jahren nach der Operation höher
Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bei Patienten mit zervikalem neuroendokrinen Karzinom beträgt das krankheitsfreie Überleben innerhalb von 3 Jahren nach der Operation
3-jähriges krankheitsfreies Überleben bei zervikalem neuroendokrinen Karzinom
Bei Patienten mit zervikalem neuroendokrinen Karzinom beträgt das krankheitsfreie Überleben innerhalb von 3 Jahren nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NECC2401

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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