Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan neuroendokriinisten kasvainten proteiinimolekyyliominaisuudet ja ennuste

keskiviikko 21. helmikuuta 2024 päivittänyt: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Kliiniset diagnoosi- ja hoitotiedot kerättiin 300 kohdunkaulan neuroendokriinisen kasvaimen tapauksesta, mukaan lukien ikä, preoperatiiviset biopsiapatologian tulokset, postoperatiiviset histopatologiset tulokset, TCT-tulokset ja kolposkopian biopsiapatologian tulokset. Samanaikaisesti kerättiin parafiinikudosnäytteitä (jäljellä olevat näytteet patologisen diagnoosin jälkeen) 100 kohdunkaulan neuroendokriinisen kasvaimen tapauksesta useista keskuksista eri puolilla maata kohdunkaulan neuroendokriinisten kasvainten seurantatietokannan luomiseksi. Tuloksille suoritettiin proteiinipitoisuus ja omiikka-analyysi kohdunkaulan neuroendokriinisten kasvainproteiinien molekyyliominaisuuksien ja ennusteen arvioimiseksi sekä sen kliinisen käyttöarvon alustamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

1. Prognoosissa käytettiin 300 kohdunkaulan neuroendokriinisen kasvaimen kliinistä diagnoosia ja hoitotietoja.

(1) Kohdunkaulan neuroendokriinisen karsinooman diagnoosi- ja hoitotiedot kerättiin useissa sairaaloissa, mukaan lukien kliiniset ja lääketieteelliset tiedot, kuten ikä, ennen leikkausta HPV-genotyypitys, preoperatiiviset biopsian patologiset tulokset, postoperatiiviset histopatologiset tulokset, FIGO-vaiheen, ennusteen ja eloonjäämistiedot sekä seuraavat tiedot. -potilaat.

2. Proteiini- ja muu omiikkaanalyysi suoritettiin 100 kohdunkaulan neuroendokriinisen kasvaimen tapauksen parafiinikudoksille. Parafiininäytteet, jotka kerättiin 100 kohdunkaulan neuroendokriinisen kasvaimen tapauksesta, tunnistettiin, käsiteltiin ja segmentoitiin, ja proteiinipitoisuus ja proteomi määritettiin molekyylien ominaisuuksien ja ennusteen määrittämiseksi. kohdunkaulan neuroendokriinisten kasvainten kohteet.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Kiina, 350001
        • Rekrytointi
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Fuzhou, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • Fujian Provincial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • Ningde Mindong Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • Putian City first Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, Kiina, 363000
        • Rekrytointi
        • Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina
        • Rekrytointi
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hongning Cai, M.D
          • Puhelinnumero: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Kiina
        • Rekrytointi
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ling Li

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikilla 300 potilaalla diagnosoitiin kohdunkaulan neuroendokriininen syöpä histopatologialla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on histopatologian perusteella diagnosoitu kohdunkaulan neuroendokriininen syöpä
  2. Kliiniset tiedot olivat täydelliset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joita ei hoideta sairaalassamme
  2. Potilaat, joilla ei ole seurantatietoja, mutta he eivät voi saada selviytymistietoja
  3. Potilaat soittavat kieltäytyäkseen osallistumasta tähän hankkeeseen
  4. Parafiininäytteiden laatu ei täytä proteomipitoisuuden määrityksen vaatimuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: Kohdunkaulan neuroendokriinista karsinoomaa sairastavien potilaiden kuolleisuus 3 vuoden sisällä leikkauksesta
3 vuoden kuolleisuus kohdunkaulan neuroendokriiniseen karsinoomaan
Kohdunkaulan neuroendokriinista karsinoomaa sairastavien potilaiden kuolleisuus 3 vuoden sisällä leikkauksesta
Sairaudeton selviytyminen
Aikaikkuna: Kohdunkaulan neuroendokriinista karsinoomaa sairastavilla potilailla sairausvapaa eloonjääminen 3 vuoden sisällä leikkauksesta
3 vuoden sairausvapaa eloonjääminen kohdunkaulan neuroendokriinisessa karsinoomassa
Kohdunkaulan neuroendokriinista karsinoomaa sairastavilla potilailla sairausvapaa eloonjääminen 3 vuoden sisällä leikkauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa