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Caractéristiques moléculaires des protéines et pronostic des tumeurs neuroendocrines cervicales

21 février 2024 mis à jour par: Fujian Maternity and Child Health Hospital
Les données cliniques de diagnostic et de traitement de 300 cas de tumeurs neuroendocrines cervicales ont été collectées, y compris l'âge, les résultats pathologiques de la biopsie préopératoire, les résultats histopathologiques postopératoires, les résultats du TCT et les résultats pathologiques de la biopsie par colposcopie. Dans le même temps, des échantillons de tissus en paraffine (échantillons restants après le diagnostic pathologique) provenant de 100 cas de tumeurs neuroendocrines cervicales provenant de plusieurs centres à travers le pays ont été collectés pour établir une base de données de suivi des données sur les tumeurs neuroendocrines cervicales. La concentration en protéines et l'analyse omique ont été effectuées sur les résultats des données, pour évaluer les caractéristiques moléculaires et le pronostic des protéines tumorales neuroendocrines cervicales et pour explorer de manière préliminaire leur valeur d'application clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

1. Les données de diagnostic clinique et de traitement de 300 cas de tumeurs neuroendocrines cervicales ont été utilisées pour l'analyse pronostique.

(1) Les informations sur le diagnostic et le traitement du carcinome neuroendocrinien du col de l'utérus dans plusieurs hôpitaux ont été collectées, y compris des données cliniques et médicales telles que l'âge, le génotypage préopératoire du VPH, les résultats pathologiques de la biopsie préopératoire, les résultats histopathologiques postopératoires, la stadification FIGO, le pronostic et les informations de survie, et suivent -up de patients.

2. Des analyses de protéines et d'autres éléments omiques ont été effectuées sur des tissus en paraffine de 100 cas de tumeurs neuroendocrines cervicales. Des échantillons de paraffine collectés à partir de 100 cas de tumeurs neuroendocrines cervicales ont été identifiés, traités et segmentés, et la concentration en protéines et le protéome ont été déterminés pour établir les caractéristiques moléculaires et le pronostic. cibles des tumeurs neuroendocrines du col utérin.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chine, 350001
        • Recrutement
        • Fujian Maternity and Child Health Hospital
        • Contact:
      • Fuzhou, Fujian, Chine
        • Recrutement
        • Fujian Provincial Hospital
        • Contact:
          • Dongjie Chen
      • Ningde, Fujian, Chine
        • Recrutement
        • Ningde Mindong Hospital
        • Contact:
          • Fang Xie
      • Putian, Fujian, Chine
        • Recrutement
        • Putian City first Hospital
        • Contact:
          • Yi Chen
      • Quanzhou, Fujian, Chine
        • Recrutement
        • The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contact:
          • Luhong Li
      • Zhangzhou, Fujian, Chine, 363000
        • Recrutement
        • Zhangzhou Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Contact:
          • Feifeng Shi, M.D
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine
        • Recrutement
        • Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
        • Contact:
          • Hongning Cai, M.D
          • Numéro de téléphone: +8615926224867
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chine
        • Recrutement
        • Xiangya Hospital, Central South University
        • Contact:
          • Yu Zhang
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chine
        • Recrutement
        • Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
        • Contact:
          • Ling Li

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les 300 patients ont reçu un diagnostic de carcinome neuroendocrinien cervical par histopathologie

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients diagnostiqués avec un carcinome neuroendocrinien cervical par histopathologie
  2. Les données cliniques étaient complètes

Critère d'exclusion:

  1. Patients qui ne sont pas soignés dans notre hôpital
  2. Patients manquant de données de suivi et incapables d'obtenir des informations sur la survie
  3. Les patients appellent à refuser de participer à ce projet
  4. La qualité des échantillons de paraffine ne peut pas répondre aux exigences de détermination de la concentration en protéome

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de mortalité
Délai: Parmi les patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien cervical, le taux de mortalité dans les 3 ans suivant la chirurgie
Taux de mortalité à 3 ans pour le carcinome neuroendocrinien du col de l'utérus
Parmi les patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien cervical, le taux de mortalité dans les 3 ans suivant la chirurgie
Survie sans maladie
Délai: Parmi les patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien cervical, survie sans maladie dans les 3 ans suivant la chirurgie
Survie sans maladie à 3 ans pour le carcinome neuroendocrinien du col utérin
Parmi les patients atteints d'un carcinome neuroendocrinien cervical, survie sans maladie dans les 3 ans suivant la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Première publication (Réel)

23 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NECC2401

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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