Proteinmolekylære egenskaper og prognose for nevroendokrine svulster i livmorhalsen
21. februar 2024 oppdatert av: Fujian Maternity and Child Health Hospital
De kliniske diagnose- og behandlingsdataene for 300 tilfeller av nevroendokrine svulster i livmorhalsen ble samlet inn, inkludert alder, preoperative biopsipatologiresultater, postoperative histopatologiske resultater, TCT-resultater og kolposkopibiopsipatologiresultater.
Samtidig ble parafinvevsprøver (gjenværende prøver etter patologisk diagnose) fra 100 tilfeller av nevroendokrine svulster i livmorhalsen fra flere sentre over hele landet samlet inn for å etablere en oppfølgingsdatabase for livmorhals-nevroendokrine svulster.
Proteinkonsentrasjon og omics-analyse ble utført på dataresultatene, for å evaluere de molekylære egenskapene og prognosen til cervikale nevroendokrine tumorproteiner, og for å foreløpig utforske dens kliniske anvendelsesverdi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Detaljert beskrivelse
1. De kliniske diagnose- og behandlingsdataene for 300 tilfeller av nevroendokrine svulster i livmorhalsen ble brukt til prognostisk analyse.
(1) Informasjon om diagnose og behandling av cervical nevroendokrine karsinomer i flere sykehus ble samlet inn, inkludert kliniske og medisinske data som alder, preoperativ HPV-genotyping, preoperativ biopsi patologiske resultater, postoperative histopatologiske resultater, FIGO-stadieinndeling, prognose og overlevelsesinformasjon, og følg - opp av pasienter.
2. Protein- og andre omics-analyser ble utført på parafinvev fra 100 tilfeller av nevroendokrine svulster i livmorhalsen Parafinprøver samlet fra 100 tilfeller av nevroendokrine svulster i livmorhalsen ble identifisert, behandlet og segmentert, og proteinkonsentrasjon og proteom ble bestemt for å etablere molekylære egenskaper og prognostiske egenskaper. mål for nevroendokrine svulster i livmorhalsen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Binhua Dong
- Telefonnummer: +86-0591-87558732
- E-post: dongbinhua86@fjmu.edu.cn
Studer Kontakt Backup
- Navn: Pengming Sun
- E-post: fmsun1975@fjmu.edu.cn
Studiesteder
-
-
Fujian
-
Fuzhou, Fujian, Kina, 350001
- Rekruttering
- Fujian Maternity and Child Health Hospital
-
Ta kontakt med:
- Binhua Dong
- Telefonnummer: +8687558732
- E-post: dbh18-jy@126.com
-
Fuzhou, Fujian, Kina
- Rekruttering
- Fujian Provincial Hospital
-
Ta kontakt med:
- Dongjie Chen
-
Ningde, Fujian, Kina
- Rekruttering
- Ningde Mindong Hospital
-
Ta kontakt med:
- Fang Xie
-
Putian, Fujian, Kina
- Rekruttering
- Putian City first Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yi Chen
-
Quanzhou, Fujian, Kina
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
-
Ta kontakt med:
- Luhong Li
-
Zhangzhou, Fujian, Kina, 363000
- Rekruttering
- Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
-
Ta kontakt med:
- Feifeng Shi, M.D
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina
- Rekruttering
- Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
-
Ta kontakt med:
- Hongning Cai, M.D
- Telefonnummer: +8615926224867
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kina
- Rekruttering
- Xiangya Hospital, Central South University
-
Ta kontakt med:
- Yu Zhang
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, Kina
- Rekruttering
- Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ling Li
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle 300 pasientene ble diagnostisert med cervical nevroendokrint karsinom ved histopatologi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med cervical nevroendokrint karsinom ved histopatologi
- Kliniske data var fullstendige
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke blir behandlet på vårt sykehus
- Pasienter med manglende oppfølgingsdata, ute av stand til å få overlevelsesinformasjon
- Pasienter ringer for å nekte å delta i dette prosjektet
- Kvaliteten på parafinprøver kan ikke oppfylle kravene til proteomkonsentrasjonsbestemmelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighetsrate
Tidsramme: Blant pasienter med cervical nevroendokrine karsinomer, dødeligheten innen 3 år etter operasjonen
|
3-års dødelighet for cervikal nevroendokrint karsinom
|
Blant pasienter med cervical nevroendokrine karsinomer, dødeligheten innen 3 år etter operasjonen
|
|
Sykdomsfri overlevelse
Tidsramme: Blant pasienter med cervikalt nevroendokrint karsinom, sykdomsfri overlevelse innen 3 år etter operasjonen
|
3-års sykdomsfri overlevelse for cervical nevroendokrine karsinomer
|
Blant pasienter med cervikalt nevroendokrint karsinom, sykdomsfri overlevelse innen 3 år etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NECC2401
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .