Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eiwitmoleculaire kenmerken en prognose van cervicale neuro-endocriene tumoren

21 februari 2024 bijgewerkt door: Fujian Maternity and Child Health Hospital

De klinische diagnose- en behandelingsgegevens van 300 gevallen van cervicale neuro-endocriene tumoren werden verzameld, waaronder leeftijd, preoperatieve biopsiepathologieresultaten, postoperatieve histopathologische resultaten, TCT-resultaten en colposcopiebiopsiepathologieresultaten. Tegelijkertijd werden paraffineweefselspecimens (resterende specimens na pathologische diagnose) van 100 gevallen van cervicale neuro-endocriene tumoren uit meerdere centra in het hele land verzameld om een vervolgdatabase met cervicale neuro-endocriene tumorgegevens op te zetten. Eiwitconcentratie en omics-analyse werden uitgevoerd op de gegevensresultaten, om de moleculaire kenmerken en prognose van cervicale neuro-endocriene tumoreiwitten te evalueren, en om voorlopig de klinische toepassingswaarde ervan te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

1. De klinische diagnose- en behandelingsgegevens van 300 gevallen van cervicale neuro-endocriene tumoren werden gebruikt voor prognostische analyse.

(1) De diagnose- en behandelingsinformatie van cervicaal neuro-endocrien carcinoom in meerdere ziekenhuizen werd verzameld, inclusief klinische en medische gegevens zoals leeftijd, preoperatieve HPV-genotypering, preoperatieve pathologische biopsieresultaten, postoperatieve histopathologische resultaten, FIGO-stadiëring, prognose en overlevingsinformatie, en volgen -up van patiënten.

2. Eiwit- en andere omics-analyses werden uitgevoerd op paraffineweefsels van 100 gevallen van cervicale neuro-endocriene tumoren. Paraffinemonsters verzameld uit 100 gevallen van cervicale neuro-endocriene tumoren werden geïdentificeerd, verwerkt en gesegmenteerd, en de eiwitconcentratie en het proteoom werden bepaald om de moleculaire kenmerken en prognostische eigenschappen vast te stellen. doelwitten van cervicale neuro-endocriene tumoren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Binhua Dong
Telefoonnummer: +86-0591-87558732
E-mail: dongbinhua86@fjmu.edu.cn

Studie Contact Back-up

Naam: Pengming Sun
E-mail: fmsun1975@fjmu.edu.cn

Studie Locaties

China
- Fujian
  - Fuzhou, Fujian, China, 350001
    - Werving
    - Fujian Maternity and Child Health Hospital
    - Contact:
      
      Binhua Dong
      
      Telefoonnummer: +8687558732
      
      E-mail: dbh18-jy@126.com
  - Fuzhou, Fujian, China
    - Werving
    - Fujian Provincial Hospital
    - Contact:
      
      Dongjie Chen
  - Ningde, Fujian, China
    - Werving
    - Ningde Mindong Hospital
    - Contact:
      
      Fang Xie
  - Putian, Fujian, China
    - Werving
    - Putian City first Hospital
    - Contact:
      
      Yi Chen
  - Quanzhou, Fujian, China
    - Werving
    - The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
    - Contact:
      
      Luhong Li
  - Zhangzhou, Fujian, China, 363000
    - Werving
    - Zhangzhou Affiliated hospital of Fujian Medical University
    - Contact:
      
      Feifeng Shi, M.D
- Hubei
  - Wuhan, Hubei, China
    - Werving
    - Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province
    - Contact:
      
      Hongning Cai, M.D
      
      Telefoonnummer: +8615926224867
- Hunan
  - Changsha, Hunan, China
    - Werving
    - Xiangya Hospital, Central South University
    - Contact:
      
      Yu Zhang
- Jiangxi
  - Nanchang, Jiangxi, China
    - Werving
    - Jiangxi Maternal and Child Health Hospital
    - Contact:
      
      Ling Li

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Bij alle 300 patiënten werd op basis van histopathologisch onderzoek de diagnose cervicaal neuro-endocrien carcinoom gesteld

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met de diagnose cervicaal neuro-endocrien carcinoom door histopathologie
De klinische gegevens waren compleet

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die niet in ons ziekenhuis worden behandeld
Patiënten met een gebrek aan follow-upgegevens, die geen overlevingsinformatie kunnen verkrijgen
Patiënten bellen om te weigeren deel te nemen aan dit project
De kwaliteit van paraffinemonsters kan niet voldoen aan de eisen van de bepaling van de proteoomconcentratie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
sterftecijfer Tijdsspanne: Onder patiënten met cervicaal neuro-endocrien carcinoom is het sterftecijfer binnen 3 jaar na de operatie	Sterftecijfer na drie jaar voor cervicaal neuro-endocrien carcinoom	Onder patiënten met cervicaal neuro-endocrien carcinoom is het sterftecijfer binnen 3 jaar na de operatie
Ziektevrij overleven Tijdsspanne: Bij patiënten met cervicaal neuro-endocrien carcinoom is de ziektevrije overleving binnen 3 jaar na de operatie	Ziektevrije overleving van 3 jaar voor cervicaal neuro-endocrien carcinoom	Bij patiënten met cervicaal neuro-endocrien carcinoom is de ziektevrije overleving binnen 3 jaar na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fujian Maternity and Child Health Hospital

Onderzoekers

Studie stoel: Pengming Sun, PhD, Fujian Maternity and Child Health Hospital, Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)