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췌장 선암종의 치료 반응을 평가하기 위해 18F-FAPI PET를 사용한 연구

2024년 2월 23일 업데이트: TingBo Liang, Zhejiang University

췌장 선암종의 전신 치료에 대한 병리학적 반응을 평가하기 위해 18F-FAPI PET를 사용한 연구

PDAC의 전신 치료에 대한 병리학적 반응 평가를 위한 18F-FAPI-04 PET/CT의 잠재적 유용성을 탐색합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
        • First Affiliated Hospital, Medical College of Zhejiang University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

절제가 가능하거나 경계선에 있거나 국소적으로 진행된 질병을 앓고 있으며 화학요법 또는 화학면역요법을 포함한 전신 치료를 받을 계획인 췌장암 환자

설명

포함 기준:

  • 방사선 촬영상 췌장암이 의심되는 경우
  • 계획된 전신 치료
  • 전환수술 가능성
  • 연구에 참여하려는 의지

제외 기준:

  • 병리학적으로 확인된 췌장암이 없는 경우
  • 전신 치료 요구 사항을 충족할 수 없는 성능 상태 또는 장기 기능 저하
  • 전이성 질환
  • 임신한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대표준섭취량 변화
기간: 기준선 및 수술 전
치료 전후 SUVmax의 변화
기준선 및 수술 전
평균 표준화 흡수 값의 변화
기간: 기준선 및 수술 전
치료 전후 SUV평균의 변화
기준선 및 수술 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 표준화 흡수 가치
기간: 기준선
진단 시 기준 SUVmax
기준선
평균 표준화된 흡수 값
기간: 기준선
기준선 SUV진단시 ​​평균
기준선
대사성 종양의 양
기간: 기준선
진단 시 기준 MTV
기준선
총 병변 FAP 표현
기간: 기준선
진단 시 기준선 TLF
기준선
대사성 종양 부피의 변화
기간: 기준선 및 수술 전
치료 전후 MTV의 변화
기준선 및 수술 전
총 병변 FAP 발현의 변화
기간: 기준선 및 수술 전
치료 전후의 TLF 변화
기준선 및 수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 4일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 19일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FAPIPDAC02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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