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터키 Atılım Kinesiophobia 척도의 개발 및 타당성 터키 Atılım Kinesiophobia 척도

2024년 3월 29일 업데이트: NAİME ULUG, Atılım University

터키 Atılım Kinesiophobia 척도의 개발, 타당성 및 신뢰성

배경:

운동 공포증 또는 움직임에 대한 두려움은 고통스러운 부상, 해로움 또는 재부상을 피하기 위해 신체적 움직임에 대한 과도하고 비합리적인 두려움으로 정의됩니다. 기존 운동공포증을 측정하는 척도에는 몇 가지 한계(환자가 질문을 이해하고 답변하기가 어렵다는 점, 환자의 상태에 적합하지 않은 질문이 있다는 점 등)가 있을 것으로 생각됩니다. 이러한 설문지에는 다양한 환자 모집단의 움직임에 대한 두려움을 평가할 만큼 구체적인 질문이 없을 수 있습니다.

목표: 이 연구의 목적은 터키 Atılım Kinesiophobia Scale을 개발하고 검증하는 것입니다.

재료/방법:

연구의 첫 번째 단계에서는 운동공포증에 대한 연구를 검토하고 척도에 대해 총 38개의 문항을 구성하였다. 질문은 물리치료 및 재활분야에 종사하는 전문가 11명의 의견을 바탕으로 제출됐다. 그런 다음 급성 및 만성 근골격계 통증이 있는 총 100명의 환자가 터키 Atılım 운동 공포증 척도 및 운동 공포증의 탬파 척도를 완료했습니다.

연구 개요

상세 설명

운동 공포증, 즉 움직임에 대한 두려움은 고통스러운 부상, 해로움 또는 재부상을 피하기 위해 신체적 움직임에 대한 과도하고 비합리적인 두려움으로 정의됩니다. 만성 통증 상태, 특히 근골격계 통증에서 운동공포증의 유병률은 50%에서 70% 사이인 것으로 보고되었습니다. 통증으로 인한 운동 공포증 또는 운동 공포증은 부상 환자, 급성-만성 통증 환자 및 재활 환자의 치료, 회복 및 이동성에 대한 반응에 부정적인 영향을 미칩니다. 통증으로 인한 운동 공포증의 존재를 조기에 정확하게 감지하고 운동 공포증에 대한 교육을 실시하는 것은 환자의 재활 및 회복 과정에 도움이 될 것입니다(치료 과정이 단축되고 회복 성공률이 높아집니다). 오늘날 운동공포증을 측정하는 기존 척도에는 몇 가지 한계가 있는 것으로 생각됩니다. 특히 탬파 운동공포증 척도(Tampa Kinesiophobia Scale)는 운동공포증을 평가하기 위해 문헌에서 가장 자주 사용되는 척도 중 하나입니다. 프로젝트 코디네이터와 그의 동료가 터키의 타당도 및 신뢰성 연구를 수행한 이 척도는 이 분야에서 일하는 많은 의료 전문가, 특히 우리나라의 물리치료사에 의해 사용됩니다. 그러나 문헌연구와 프로젝트 코디네이터의 선행 연구에서는 규모(환자가 질문을 이해하고 답변하는 데 어려움이 있는 점, 이해하기 어려운 질문의 존재 점)와 관련된 한계와 부족함이 있다고 판단되었다. 환자의 상태에 적합하고, 특성이 다른 환자군에 대한 질문이 부족함 등).

이러한 이유로 환자가 쉽게 이해할 수 있는 간단한 언어를 사용하여 새로운 척도를 개발할 필요가 있다고 생각되었다. 개발 예정인 새로운 척도는 급성, 만성 통증, 수술 후 통증 환자, 임상에서 물리치료 및 재활 분야 서비스를 받는 신경질환 및 노인 환자에 대한 질문을 포함해 운동공포증을 측정할 수 있도록 의도됐다. 또한 국제 기능, 장애 및 건강 분류(ICF) 모델에 따라 생물학적, 심리적, 사회적 이유로 환자의 움직임에 대한 두려움을 평가할 수 있도록 설계할 척도가 계획되어 있습니다.

방법:

본 연구는 터키 Atılım Kinesiophobia Scale을 개발하기 위한 타당도 및 신뢰성 연구로 계획되었습니다. 주제에 대한 문헌 검토 후, 문헌에서 발췌한 환자 진술을 바탕으로 운동공포증을 평가하는 ICF의 내용에 적합한 질문 풀이 생성됩니다. 환자들의 질병 상태의 차이를 고려하여 앞서 언급한 다양한 환자군에 대한 질문을 선정하여 작성하게 됩니다. 준비된 질문 풀은 11명의 전문가 의견을 통해 제시되며, 척도 질문이 명확해집니다. 규모의 파일럿 연구는 각 환자군당 10명씩 총 40명의 환자를 대상으로 진행된다. 파일럿 연구 이후에는 급성 및 만성 통증 환자를 대상으로 항목 풀 질문 수의 5배에 해당하는 표본 크기로 항목 분석 및 탐색적 요인 분석(EFA) 분석을 실시할 예정이다. 이후 남은 항목 수의 10배 표본크기로 얻은 요인구조에 대해 확인적 요인분석(CFA) 분석을 실시한다(2차 연구). 또한, 시험-재검사 신뢰도(ICC)와 타당도에 대한 새로운 척도와 TSK 척도를 활용한 상관관계 분석 연구를 수행할 예정이다. 포함 기준: 급성 부상 또는 수술 후 만성 근골격 통증 문제가 있는 18~70세의 젊은, 중년, 신경학적, 노인 환자가 포함됩니다.

제외 기준: 문맹 환자, 인지 및 협력 문제가 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

새로운 스케일 개발 프로세스가 완료되면 신경학적 및 노인 환자 집단에 대한 스케일에 대한 검증 연구가 계속될 것입니다. 프로젝트 결과물은 SCI 범위 내에서 과학 논문으로, 국제 및 국내 학회에 논문으로 출판될 예정입니다. 프로젝트 기사는 해외에서 다른 언어로 번역될 것이며 문화적 적응도 이루어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 근골격계 문제로 인한 급성 및 만성 통증을 호소하는 18~70세의 남성 및 여성 환자로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 청년, 중년, 신경계, 노인 환자
  • 급성 부상이나 수술 후 만성 근골격계 통증 문제가 있는 18~70세의 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 인지 및 협력 문제가 있는 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
  • 읽고 쓸 줄 모르는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
규모의 파일럿 연구는 각 환자군당 10명씩 총 40명의 환자를 대상으로 진행된다.
기간: 최대 1개월
최대 1개월
항목 분석과 탐색적 요인 분석(EFA) 분석은 급성 및 만성 통증 환자를 대상으로 항목 풀 질문 수의 5배의 표본 크기로 수행됩니다.
기간: 최대 1개월
최대 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ayhan Parmaksız, PhD, İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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