Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Turkin Atılım Kinesiofobia -asteikon kehitys ja kelpoisuus Turkin Atılım Kinesiofobia -asteikon

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: NAİME ULUG, Atılım University

Turkin Atılım Kinesiofobia -asteikon kehitys, validiteetti ja luotettavuus

Tausta:

Kinesiofobia tai liikkeen pelko määritellään liialliseksi ja irrationaaliseksi fyysisen liikkeen pelkoksi, jotta vältetään tuskallinen vamma, vahinko tai uusintavamma. Nykyisillä kinesiofobiaa mittaavilla asteikoilla uskotaan olevan joitain rajoituksia (potilaiden vaikeus ymmärtää ja vastata kysymyksiin, potilaan tilaan sopimattomien kysymysten esiintyminen). Näissä kyselylomakkeissa ei ehkä ole tarpeeksi tarkkoja kysymyksiä arvioimaan liikkumisen pelkoa eri potilasryhmissä.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida Turkin Atılım Kinesiofobia -asteikko.

Materiaali/menetelmä:

Tutkimuksen ensimmäisessä vaiheessa tarkasteltiin kinesiofobian tutkimusta ja asteikkoon luotiin yhteensä 38 kysymystä. Kysymykset esitettiin 11 fysioterapia- ja kuntoutusalan asiantuntijalle. Sitten yhteensä 100 akuuttia ja kroonista tuki- ja liikuntaelinten kipua sairastavaa potilasta suoritti Turkin Atılım Kinesiophobia Scale - ja Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kinesiofobia tai liikkeen pelko määritellään liialliseksi ja irrationaaliseksi fyysisen liikkeen peloksi, jotta vältetään tuskalliset vammat, vahingot tai uudelleenvammat. Kinesiofobian esiintyvyyden kroonisissa tuskallisissa tiloissa, erityisesti tuki- ja liikuntaelinten kivuissa, on raportoitu olevan 50–70 %. Kivun aiheuttama liikepelko tai kinesiofobia vaikuttaa negatiivisesti hoitovasteeseen, toipumiseen ja liikkuvuuteen potilailla, joilla on vamma, akuutti-krooninen kipu ja kuntoutuspotilaat. Kivun aiheuttaman liikepelon varhainen ja tarkka havaitseminen ja kinesiofobiaan liittyvä koulutus hyödyttävät potilaiden kuntoutus- ja toipumisprosesseja (hoitoprosessit lyhenevät ja toipumisen menestys lisääntyy). Nykyään olemassa olevilla kinesiofobiaa mittaavilla asteikoilla uskotaan olevan joitain rajoituksia. Erityisesti Tampan kinesiofobia-asteikko on yksi kirjallisuudessa eniten käytetyistä asteikoista kinesiofobian arvioinnissa. Tätä asteikkoa, jonka turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen projektikoordinaattori ja hänen kollegansa tekivät, käyttävät monet tällä alalla työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset, erityisesti maamme fysioterapeutit. Kirjallisuuden tutkimuksissa ja projektikoordinaattorin aiemmassa tutkimuksessa todettiin kuitenkin, että mittakaavassa oli rajoituksia ja puutteita (potilaiden vaikeus ymmärtää ja vastata kysymyksiin, kysymysten olemassaolo, jotka eivät ole potilaan tilaan sopiva, kysymysten puute potilasryhmille, joilla on erilaisia ​​ominaisuuksia jne.).

Näistä syistä katsottiin, että oli tarpeen kehittää uusi asteikko yksinkertaisella kielellä, jota potilaat ymmärtävät helposti. Kehitettävissä olevalla uudella asteikolla on tarkoitus mitata kinesiofobiaa sisältämällä kysymyksiä akuuttia, kroonista kipua, leikkauksen jälkeistä kipua sairastaville, neurologisille ja geriatrisille potilaille, jotka saavat klinikalla fysioterapia- ja kuntoutuspalveluita. Lisäksi suunniteltavalla asteikolla on tarkoitus arvioida potilaiden liikkumispelkoa biologisista, psykologisista ja sosiaalisista syistä kansainvälisen toiminnan, vammaisuuden ja terveyden luokituksen (ICF) mallin mukaisesti.

Menetelmä:

Tämä tutkimus on suunniteltu validiteetti- ja luotettavuustutkimukseksi, jossa kehitetään turkkilaista Atılım Kinesiophobia Scalea. Aiheen kirjallisuuskatsauksen jälkeen luodaan kinesiofobiaa arvioivan ICF:n sisältöön sopiva kysymyspooli kirjallisuudesta poimittujen potilaiden lausuntojen avulla. Potilaiden sairaustilan erot huomioiden valitaan ja luodaan kysymyksiä edellä mainituille eri potilasryhmille. Valmisteltu kysymyspooli esitellään 11 ​​henkilön asiantuntijalausunnolle ja asteikkokysymykset selvitetään. Asteikon pilottitutkimus tehdään yhteensä 40 potilaalla, 10 osallistujaa kustakin potilasryhmästä. Pilottitutkimuksen jälkeen suoritetaan kohdeanalyysit ja eksploatiivinen tekijäanalyysi (EFA) otoksella, joka on 5-kertainen akuuttia ja kroonista kipua sairastavien potilaiden kohdepoolissa olevien kysymysten lukumäärään verrattuna. Sen jälkeen suoritetaan vahvistustekijäanalyysi (CFA) -analyysi tekijärakenteelle, joka on saatu otoskoolla, joka on 10 kertaa jäljellä olevien kohteiden lukumäärä (toinen tutkimus). Lisäksi tehdään korrelaatioanalyysitutkimus uudella asteikolla ja TSK-asteikolla testi-uudelleentestin luotettavuudelle (ICC) ja validiteetille. , Sisällytämiskriteerit: Mukaan otetaan 18–70-vuotiaat nuoret, keski-ikäiset, neurologiset, iäkkäät potilaat, joilla on kroonisia tuki- ja liikuntaelinten kipuongelmia akuutin vamman tai leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit: lukutaidottomia potilaita, potilaita, joilla on kognitiivisia ja yhteistyöongelmia, ei oteta mukaan tutkimukseen.

Uuden mittakaavan kehitysprosessin valmistuttua jatketaan mittakaavan validointitutkimuksia neurologisten ja geriatristen potilaspopulaatioiden osalta. Hankkeen tuotokset on tarkoitus julkaista tieteellisinä artikkeleina SCI:n puitteissa sekä artikkeleina kansainvälisissä ja kansallisissa kongresseissa. Hankeartikkeli käännetään muille kielille ulkomailla ja toteutetaan kulttuurisovituksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Rekrytointi
        • Atılım University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostui 18-70-vuotiaista mies- ja naispotilaista, jotka valittivat tuki- ja liikuntaelinongelmista johtuvaa akuuttia ja kroonista kipua.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret, keski-ikäiset, neurologiset, iäkkäät potilaat
  • Mukaan luetaan 18–70-vuotiaat, joilla on kroonisia tuki- ja liikuntaelinten kipuja akuutin vamman tai leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • tutkimukseen ei oteta mukaan potilaita, joilla on kognitiivisia ja yhteistyöongelmia.
  • lukutaidoton

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Asteikon pilottitutkimus tehdään yhteensä 40 potilaalla, 10 osallistujaa kustakin potilasryhmästä.
Aikaikkuna: Jopa kuukausi
Jopa kuukausi
kohdeanalyysit ja exploratory factor analysis (EFA) -analyysi suoritetaan otoksella, joka on 5 kertaa kysymysten lukumäärä akuuttia ja kroonista kipua sairastavien potilaiden kohdepoolissa.
Aikaikkuna: Jopa kuukausi
Jopa kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayhan Parmaksız, PhD, İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa