土耳其 Atılım 运动恐惧量表的开发和有效性 土耳其 Atılım 运动恐惧量表
土耳其 Atılım 运动恐惧量表的开发、有效性和可靠性
背景:
运动恐惧症或对运动的恐惧被定义为对身体运动的过度和非理性的恐惧,以避免痛苦的伤害、伤害或再次伤害。 现有的测量运动恐惧症的量表被认为存在一些局限性(患者理解和回答问题的困难,存在不适合患者病情的问题)。 这些问卷可能没有足够的具体问题来评估不同患者群体对运动的恐惧。
目的:本研究的目的是开发和验证土耳其 Atılım 运动恐惧量表。
材料/方法:
在研究的第一阶段,我们回顾了运动恐惧症的研究,并为量表创建了总共 38 个问题。 这些问题征求了 11 位物理治疗和康复领域专家的意见。 随后,共有 100 名急性和慢性肌肉骨骼疼痛患者完成了土耳其 Atılım 运动恐惧量表和坦帕运动恐惧量表。
研究概览
详细说明
运动恐惧症或对运动的恐惧被定义为对身体运动的过度和非理性的恐惧,以避免痛苦的伤害、伤害或再次伤害。 据报道,慢性疼痛(尤其是肌肉骨骼疼痛)中运动恐惧症的患病率在 50% 至 70% 之间。 疼痛引起的运动恐惧或运动恐惧症会对受伤、急慢性疼痛和接受康复治疗的患者的治疗反应、恢复和活动能力产生负面影响。 及早准确地发现疼痛引起的运动恐惧的存在并进行有关运动恐惧症的教育将有利于患者的康复和康复过程(治疗过程将缩短,康复成功率将提高)。 如今,现有的测量运动恐惧症的量表被认为存在一些局限性。 尤其是坦帕运动恐惧量表是文献中最常用于评估运动恐惧症的量表之一。 该量表的土耳其有效性和可靠性研究是由项目协调员及其同事进行的,被许多在该领域工作的卫生专业人员使用,特别是我国的物理治疗师。 然而,在文献研究和项目协调员之前的研究中,确定该量表存在局限性和不足(患者理解和回答问题的困难,存在不符合标准的问题)适合患者的病情、缺乏针对不同特点的患者群体的提问等)。
由于这些原因,人们认为有必要使用患者易于理解的简单语言来开发新的量表。 计划开发的新量表旨在通过向在诊所接受物理治疗和康复领域服务的急性、慢性疼痛、术后疼痛、神经系统和老年患者提出问题来测量运动恐惧症。 此外,拟设计的量表计划根据国际功能、残疾和健康分类(ICF)模型,从生物、心理和社会原因来评估患者对运动的恐惧。
方法:
这项研究计划作为一项有效性和可靠性研究,其中将开发土耳其 Atılım Kinesiophobia 量表。 在对该主题进行文献综述后,将创建一系列适合 ICF 内容的问题,该 ICF 通过从文献中获取的患者陈述来评估运动恐惧症。 考虑到患者疾病状况的差异,将针对前面提到的不同患者群体选择并创建问题。 准备好的题库将提交给11人的专家意见,并对量表问题进行澄清。 该量表的试点研究将在总共 40 名患者中进行,每个患者组 10 名参与者。 试点研究结束后,将对急慢性疼痛患者进行项目分析和探索性因素分析(EFA)分析,样本量为项目池中问题数量的 5 倍。 然后,对剩余项目数10倍的样本量获得的因子结构进行验证性因子分析(CFA)分析(第二次研究)。 此外,还将利用新量表和TSK量表进行重测信度(ICC)和效度的相关分析研究。 ,纳入标准:18-70岁的青年、中年、神经科、老年患者,在急性损伤或手术后出现慢性肌肉骨骼疼痛问题。
排除标准:文盲患者、有认知和合作问题的患者不纳入研究。
当新的量表开发过程完成后,该量表对神经系统和老年患者群体的验证研究将继续进行。 项目成果计划作为SCI范围内的科学文章发表以及在国际和国内会议上发表论文。 项目文章将被翻译成国外其他语言并进行文化改编。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Naime Uluğ, PT,PhD
- 电话号码:+905365434409
- 邮箱:ulugnaime@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Erden Kılıç, MD
- 电话号码:+905554158686
- 邮箱:erdenkilic@hotmail.com
学习地点
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Ankara、火鸡
- 招聘中
- Atılım University
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接触:
- Naime Uluğ, PhD.
- 电话号码:+905365434409
- 邮箱:naime.ulug@atilim.edu.tr
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 青年、中年、神经科、老年患者
- 年龄在 18-70 岁之间,在急性损伤或手术后患有慢性肌肉骨骼疼痛问题的人将被包括在内。
排除标准:
- 有认知和合作问题的患者不会被纳入该研究。
- 文盲
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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该量表的试点研究将在总共 40 名患者中进行,每个患者组 10 名参与者。
大体时间:最多1个月
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最多1个月
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项目分析和探索性因素分析 (EFA) 分析的样本量将是急性和慢性疼痛患者项目池中问题数量的 5 倍。
大体时间:最多1个月
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最多1个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Ayhan Parmaksız, PhD、İstanbul Sağlık ve Teknoloji Üniversitesi
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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