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자궁경부암 검진의 장벽

2025년 5월 16일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 비순응 여성의 자궁경부암 검진에 대한 장벽을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 여성의 자궁경부암 검진에 대한 장벽을 추가로 확인하기 위해, 비준수 환자를 식별하고 설문조사를 통해 부적절한 검진을 초래한 장벽을 더 잘 이해할 것입니다.

개요: 이것은 관찰 연구입니다.

참가자들은 학습에 관한 설문조사를 완료합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2216

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Mayo Clinic Health System 내 자궁경부암 검진을 준수하지 않는 21~65세 여성

설명

포함 기준:

  • 21~65세 여성
  • 메이요클리닉 1차진료 내 자궁경부암 검진 미준수

제외 기준:

  • 21세 미만 또는 65세 이상의 여성
  • 메이요클리닉 1차진료 내 자궁경부암 검진에 대한 불만사항
  • 참여를 거부하는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰
참가자들은 학습에 관한 설문조사를 완료합니다.
다른: 비중재 연구
비 중재 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁경부암 검진에 대한 장벽 확인
기간: 기준선
참가자는 자궁경부암 검진에 대한 잠재적인 장벽에 관해 예/아니오/아니오 선호 질문을 묻는 간단한 "자궁암 세포진 검사 장벽 설문조사"(대략 5~15분 내에 완료)를 받게 됩니다. 응답은 지역별로 그리고 Mayo Clinic Health System 사이트별로 비교됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

수사관

  • 수석 연구원: Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C, Mayo Clinic in Rochester

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-004500 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-00181 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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