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Ostacoli allo screening del cancro cervicale

16 maggio 2025 aggiornato da: Mayo Clinic
Questo studio valuta gli ostacoli allo screening del cancro cervicale tra le donne non conformi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Per identificare ulteriormente gli ostacoli allo screening del cancro cervicale nelle donne, identificheremo i pazienti non conformi e li esamineremo per comprendere meglio gli ostacoli che hanno portato a uno screening inadeguato.

DESCRIZIONE: Questo è uno studio osservazionale.

I partecipanti completano un sondaggio sullo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

2216

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne di età compresa tra 21 e 65 anni che non risultano conformi allo screening del cancro cervicale all'interno del sistema sanitario della Mayo Clinic

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 21 e 65 anni
  • Non conforme per lo screening del cancro cervicale all'interno dell'assistenza primaria della Mayo Clinic

Criteri di esclusione:

  • Donne di età inferiore a 21 anni o superiore a 65 anni
  • Denuncia per lo screening del cancro cervicale presso la Mayo Clinic Primary Care
  • Donne che rifiutano la partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservativo
I partecipanti completano un sondaggio sullo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare gli ostacoli allo screening del cancro cervicale
Lasso di tempo: Linea di base
I partecipanti riceveranno un breve "Sondaggio sulle barriere del Pap test" (probabilmente completato in 5-15 minuti) che pone domande di preferenza sì/no/no riguardanti potenziali ostacoli allo screening del cancro cervicale. Le risposte verranno confrontate a livello regionale e per sito del Mayo Clinic Health System.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C, Mayo Clinic in Rochester

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

28 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 22-004500 (Altro identificatore: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-00181 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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