Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy

16 maja 2025 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
W badaniu tym oceniano bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród kobiet niestosujących się do zaleceń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Aby dokładniej zidentyfikować bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy u kobiet, zidentyfikujemy pacjentki niestosujące się do zaleceń i przeprowadzimy z nimi ankietę, aby lepiej zrozumieć bariery, które doprowadziły do ​​nieodpowiednich badań przesiewowych.

ZARYS: Jest to badanie obserwacyjne.

Uczestnicy wypełniają ankietę na temat studiów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2216

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w wieku 21–65 lat, które nie spełniają wymagań badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ramach systemu opieki zdrowotnej Mayo Clinic

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 21-65 lat
  • Nie spełnia wymogów badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ramach podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w wieku poniżej 21 lat lub starsze niż 65 lat
  • Skarga dotycząca badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy w ramach podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic
  • Kobiety, które odmawiają udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny
Uczestnicy wypełniają ankietę na temat studiów.
Inny: Badanie nieinterwencyjne
Badanie nieinterwencyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: Linia bazowa
Uczestnicy otrzymają krótką ankietę „Badanie barier w zakresie rozmazu wymazu” (prawdopodobnie wypełnioną w ciągu 5–15 minut), która zawiera pytania dotyczące preferencji „tak/nie/nie” dotyczące potencjalnych barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy. Odpowiedzi zostaną porównane regionalnie i przez placówkę Mayo Clinic Health System.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C, Mayo Clinic in Rochester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-004500 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-00181 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak szyjki macicy

Badania kliniczne na Badanie nieinterwencyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj