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Barreras para la detección del cáncer de cuello uterino

28 de febrero de 2024 actualizado por: Mayo Clinic
Este estudio evalúa las barreras para la detección del cáncer de cuello uterino entre mujeres que no cumplen.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVO PRIMARIO:

I. Para identificar mejor las barreras para la detección del cáncer de cuello uterino en mujeres, identificaremos a las pacientes que no cumplen y las encuestaremos para comprender mejor las barreras que han llevado a una detección inadecuada.

ESQUEMA: Este es un estudio observacional.

Los participantes completan una encuesta sobre el estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Reclutamiento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 21 a 65 años que no cumplen con los exámenes de detección de cáncer de cuello uterino dentro del Sistema de Salud de Mayo Clinic

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres entre 21 y 65 años
  • Incumplimiento de las pruebas de detección del cáncer de cuello uterino en Atención Primaria de Mayo Clinic

Criterio de exclusión:

  • Mujeres menores de 21 años o mayores de 65
  • Denuncia por detección de cáncer de cuello uterino dentro de Atención Primaria de Mayo Clinic
  • Mujeres que rechazan participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
De observación
Los participantes completan una encuesta sobre el estudio.
Otro: Estudio no intervencionista
Estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar barreras para la detección del cáncer de cuello uterino
Periodo de tiempo: Base
Los participantes recibirán una breve "Encuesta sobre las barreras de la prueba de Papanicolaou" (probablemente completada en 5 a 15 minutos) que formula preguntas de preferencia de sí/no/no sobre las posibles barreras para la detección del cáncer de cuello uterino. Las respuestas se compararán regionalmente y por sitio del Sistema de Salud de Mayo Clinic.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mayo Clinic

Investigadores

  • Investigador principal: Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C, Mayo Clinic in Rochester

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de marzo de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 22-004500 (Otro identificador: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-00181 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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