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Hindernisse bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs

28. Februar 2024 aktualisiert von: Mayo Clinic
In dieser Studie werden die Hindernisse für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei nicht konformen Frauen untersucht.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Hindernisse für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs bei Frauen weiter zu identifizieren, werden wir nicht konforme Patientinnen identifizieren und sie befragen, um die Hindernisse, die zu einer unzureichenden Früherkennung geführt haben, besser zu verstehen.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Die Teilnehmer füllen eine Umfrage zum Studium aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen im Alter von 21 bis 65 Jahren, die sich nicht an der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs im Rahmen des Gesundheitssystems der Mayo Clinic beteiligen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter zwischen 21 und 65 Jahren
  • Nicht konform für die Gebärmutterhalskrebs-Vorsorgeuntersuchung innerhalb der Mayo Clinic Primary Care

Ausschlusskriterien:

  • Frauen unter 21 oder älter als 65
  • Beschwerde zur Gebärmutterhalskrebs-Vorsorgeuntersuchung im Rahmen der Mayo Clinic Primary Care
  • Frauen, die eine Teilnahme ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungs
Die Teilnehmer füllen eine Umfrage zum Studium aus.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie Hindernisse für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: Grundlinie
Die Teilnehmer erhalten eine kurze „Umfrage zu Pap-Abstrich-Barrieren“ (wahrscheinlich in 5–15 Minuten abgeschlossen), in der Ja/Nein/Nein-Präferenzfragen zu möglichen Hindernissen für die Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs gestellt werden. Die Antworten werden regional und auf der Website des Mayo Clinic Health System verglichen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Brittany A. Strelow, DSMc, PA-C, Mayo Clinic in Rochester

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 22-004500 (Andere Kennung: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2024-00181 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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